Cyclooctane

Cyclooctane
Image illustrative de l’article Cyclooctane
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Identification
Nom UICPA cyclooctane
Synonymes

octaméthylène
No CAS 292-64-8
No ECHA 100.005.484
SMILES
C1CCCCCCC1
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C8H16/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H2
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule C8H16  [Isomères]
Masse molaire 112,212 6 ± 0,007 5 g/mol
C 85,63 %, H 14,37 %,
Susceptibilité magnétique molaire χM 91,4×10-6 cm3·mol-1
Propriétés physiques
T° fusion 14,59 °C sous 1 bar[réf. souhaitée]
T° ébullition 150,7 °C
Solubilité soluble dans l'eau 7,90 mg·L-1[réf. souhaitée]
Masse volumique 0,834 g·cm-3 (20 °C)[réf. souhaitée]
Point critique 374,05 °C, 35,6 bar
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le cyclooctane (C8H16) est un cycloalcane qui entre dans la fabrication du nylon 6-8. On l'obtient par hydrogénation catalytique du 1,5-cyclooctadiène. Il est utilisé comme produit intermédiaire dans la production de matières plastiques, de fibres, d'adhésifs et de revêtements.

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8,‎ , p. 1991-1998
  3. 1 2 (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part II. Aromatic and Cyclic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 33, no 2,‎ , p. 541 (DOI 10.1063/1.1647147)
  4. ↑ « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le )