Proaccélérine

Cet article est une ébauche concernant la médecine.

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.
Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.

Cet article ne cite pas suffisamment ses sources ().

Si vous disposez d'ouvrages ou d'articles de référence ou si vous connaissez des sites web de qualité traitant du thème abordé ici, merci de compléter l'article en donnant les références utiles à sa vérifiabilité et en les liant à la section « Notes et références ».

En pratique : Quelles sources sont attendues ? Comment ajouter mes sources ?
Proaccélérine
Description de l'image Protein F5 PDB 1czs.png.
Nom commun Facteur V
Catégorie procoagulant
Synthèse Foie, système réticulo-endothélial
Demi-vie plasmatique 15-24 h
Vitamine K dépendant Non
Maladie Déficit en facteur V

La proaccélérine ou facteur V (prononcé « facteur cinq ») est une protéine de la coagulation sanguine, cofacteur du facteur X. Un déficit en facteur V peut amener à des situations d'hémorragie. La mutation de la protéine en facteur V Leiden entraîne une prédisposition aux thromboses.

Description

Le facteur V appartient à la voie commune de coagulation. C'est le cofacteur du facteur X qui forme le complexe prothrombinase. Il n'a pas d'activité enzymatique.

Autrefois, sa forme activée (Va) portait le numéro de facteur VI.

Déficit

Un déficit en facteur V se traduit dans les examens de biologie médicale par une diminution du taux de prothrombine et un allongement du temps de céphaline activée. Il n'est pas vitamine K dépendant.

Les déficits en facteur V peuvent avoir pour origine une coagulation intravasculaire disséminée, une insuffisance hépatocellulaire majeure ou plus rarement un déficit congénital. Les anticorps anti-facteur V sont très rares.

Les déficits en facteur V sont hémorragiques.

Facteur V Leiden

Article détaillé : Facteur V Leiden.

Il arrive qu'une mutation entraîne le remplacement d'une glutamine en arginine à la position 506 du facteur V. Cette modification, dite Facteur V Leiden, empêche l'action inhibitrice de la protéine C activée, anticoagulante, ce qui entraîne une prédisposition aux thromboses (thrombophilie).

Notes et références

  1. ↑ (en) Harry L.A. Janssen, Johan R. Meinardi, Frank P. Vleggaar et al., « 𝙁𝙖𝙘𝙩𝙤𝙧 𝙑 𝙇𝙚𝙞𝙙𝙚𝙣 𝙢𝙪𝙩𝙖𝙩𝙞𝙤𝙣, 𝙥𝙧𝙤𝙩𝙝𝙧𝙤𝙢𝙗𝙞𝙣 𝙜𝙚𝙣𝙚 𝙢𝙪𝙩𝙖𝙩𝙞𝙤𝙣, 𝙖𝙣𝙙 𝙙𝙚𝙛𝙞𝙘𝙞𝙚𝙣𝙘𝙞𝙚𝙨 𝙞𝙣 𝙘𝙤𝙖𝙜𝙪𝙡𝙖𝙩𝙞𝙤𝙣 𝙞𝙣𝙝𝙞𝙗𝙞𝙩𝙤𝙧𝙨 𝙖𝙨𝙨𝙤𝙘𝙞𝙖𝙩𝙚𝙙 𝙬𝙞𝙩𝙝 𝘽𝙪𝙙𝙙-𝘾𝙝𝙞𝙖𝙧𝙞 𝙨𝙮𝙣𝙙𝙧𝙤𝙢𝙚 𝙖𝙣𝙙 𝙥𝙤𝙧𝙩𝙖𝙡 𝙫𝙚𝙞𝙣 𝙩𝙝𝙧𝙤𝙢𝙗𝙤𝙨𝙞𝙨: 𝙧𝙚𝙨𝙪𝙡𝙩𝙨 𝙤𝙛 𝙖 𝙘𝙖𝙨𝙚-𝙘𝙤𝙣𝙩𝙧𝙤𝙡 𝙨𝙩𝙪𝙙𝙮 », Blood, vol. 96, no 7,‎ , p. 2317-2635 (lire en ligne).
  2. ↑ (en) Raheel Chaudhry, Syed Muhammad Usama et Hani M. Babiker, « Physiology, Coagulation Pathways », StatPearls Publishing,‎ august 28, 2023. (PMID 29489185).
  3. ↑ Michael B. Streiff, « Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) », sur Le Manuel MSD.

Liens externes