Les Haptista ont comme les Cryptista et Sar un paralogue de HCF101 mitochondrial, et ils n'ont pas d'Ind1. Le HCF101 mitochondrial explique sa présence dans des clades aplastidiques (par exemple, les Ciliophora, Cryptosporidium) ou avec un plaste réduit non photosynthétique (par exemple, Apicomplexa).
Le survivine des Haptista a, comme dans les straménopiles, une hélice N-terminale et un domaine FHA C-terminale, mais celui des champignons et des animaux a un ou deux domaines BIR N-terminales avant une hélice C-terminale.
Selon Stiller et al., les haptophytes – comme les Myzozoa – sont formées par une endosymbiose quaternaire d'un straménopile, mais selon Bodył et al., les haptophytes – comme les straménopiles – sont formées par une endosymbiose tertiaire. Selon celui-dernier, les cryptophytes ont donné le plaste aux straménopiles avant le transfert du gène rpl36 aux straménopiles et aux haptophytes après son remplacement à un homologue bactérial.
Cladus Haptomonada (Margulis et Schwartz 1998) [Haptophyta Hibberd 1976 emend. Edvardsen et Eikrem 2000; Prymnesiophyta Green et Jordan, 1994; Prymnesiomonada; Prymnesiida Hibberd 1976; Haptophyceae Christensen 1962 ex Silva 1980; Haptomonadida; Patelliferea Cavalier-Smith 1993]
Classis Pavlovophyceae (Cavalier-Smith 1986) Green et Medlin 2000
Classis Prymnesiophyceae Christensen 1962 emend. Cavalier-Smith 1996 [Haptophyceae s.s.; Prymnesiophycidae Cavalier-Smith 1986; Coccolithophyceae Casper 1972 ex Rothmaler 1951]
La taxonomie d'Adl et al. publiée en 2019 a retenu les Haptista comme formant un phylum avec les haptophytes et les Centroplasthelida.
Selon des études publiées en 2022 et en 2024, les Telonemia peuvent être un membre ou un groupe-frêre des Haptista,.
Phylogénie
Un groupe-frère possible des Haptista a été l'espèceAncoracysta twista. Dans une analyse des séquences protéiques, après la suppression des sites (emplacements des acides aminés) les plus variables, Strassert et al. ont observé ses changements de position: sans suppression de ces sites, le clade a été le groupe-frère du clade des Cryptista et Archaeplastida. Après la suppression de 25 000 sites, il a été celui de Tsar; après celle de 35 000 sites, la relation originale s'est avérée non statistiquement significative. A. twista a été considérée, après la suppression de 25 000 sites, comme le groupe-frère des Haptista. Selon des études plus récentes, A. twista est une espèce des Provora, qui peut ètre le groupe-frère des Haptista et Tsar.
Selon une étude de Okamoto et al. publié en 2009, le clade a été membre des Hacrobia, dont le statut de clade était débattu, avant d'être démenti. La taxonomie d'Adl et al. ne l'a donc pas utilisé.
Écologie
Au contraire des régions tropiques et subtropiques des océans, la production primaire dans les parties polaires est dominée par des microorganismes photosynthétiques, tels que les diatomées, les haptophytes, les chlorophytes, les Prasinodermophyta, et leurs bactéries associées. La plupart de ces microorganismes sont membre de la phycosphère, qui est riche en matériaux organiques. Les procaryotes utilisent les matériaux organiques produits par le phytoplancton comme substrat.
(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé «Haptista» (voir la liste des auteurs).
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