Heptan-3-one

Heptan-3-one
Image illustrative de l’article Heptan-3-one
Représentation de l'heptan-3-one
Identification
Nom UICPA heptan-3-one
Synonymes

3-heptanone

No CAS 106-35-4
No ECHA 100.003.081
No RTECS MJ5250000
PubChem 24901132
ChEBI 50139
SMILES
InChI
Apparence Liquide incolore, odeur fruitée et puissante
Propriétés chimiques
Formule C7H14O  [Isomères]
Masse molaire 114,185 5 ± 0,006 9 g/mol
C 73,63 %, H 12,36 %, O 14,01 %,
Propriétés physiques
T° fusion −39 °C
T° ébullition 146 °C
Solubilité Faible dans l'eau (4,3 g·L-1) ; soluble dans les acides, les bases, les amines, les isocyanates, les ethers, les alcools anorganiques ainsi que dans beaucoup de solvants organiques
Point d’éclair 41 °C
Pression de vapeur saturante 4 mmHg (à 20 °C)
Propriétés optiques
Indice de réfraction  1,408 5
Précautions
SGH
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H226, H319, H332, P210, P280, P304+P340 et P305+P351+P338
Transport
Écotoxicologie
DL50 2 760 mg·kg-1 (rat, oral)
16,400 mg·kg-1 (lapin, s.c.)

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'heptan-3-one est un composé organique de la famille des cétones. Sa formule brute est C7H14O.

Fabrication

L'heptan-3-one peut être synthétisé par déshydrogénation catalytique de l'heptan-3-ol, par hydrogénation du produit de la condensation du propanal et du butanone. Il est fabriqué industriellement par condensation réductive du propanal et du butan-2-one ; cependant, cette réaction ne produit pas directement de l'heptan-3-one, mais un cétone muni d'un groupe fonctionnel alcène. Ce groupe peut être supprimé par hydrogénation :

CH3CH2CHO + CH3C(O)CH2CH3 → CH3CH2C(O)CH=CHCH2CH3 + H2 → CH3CH2C(O)CH2CH2CH2CH3

Propriétés

L'heptan-3-one se présente sous la forme d'un liquide incolore ayant une odeur piquante et fruitée. Faiblement soluble dans l'eau, il se décompose par échauffement. L'heptan-3-one est naturellement responsable de l'odeur de moisissure.

Utilisation

L'heptane-3-one est utilisé en tant que solvant pour la cellulose, la nitrocellulose, les résines vinyliques (en) et les vernis. Il sert également de structure de base lors de la synthèse de molécules organiques.

Précautions

Les vapeurs d'heptan-3-one peuvent constituer avec l'air un mélange inflammable (point d'éclair : 38 °C ; point d'auto-inflammation : 390 °C).

Notes et références

  1. 1 2 « Pocket Guide to Chemical Hazards 0266 », NIOSH
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 (de) 3-Heptanon, GESTIS-Stoffdatenbank (de)
  4. 1 2 3 (de) [PDF] Heptan-3-one, Merck
  5. 1 2 (en) Heptan-3-one, Toxicology data network
  6. ↑ (de) Wolfgang Legrum, Riechstoffe, zwischen Gestank und Duft : Vorkommen, Eigenschaften und ..., Springer DE, (ISBN 3-83481245-5, lire en ligne), p. 67
  7. ↑ (en) Hardo Siegel et Eggersdorfer, « Ketones », Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, vol. 20,‎ , p. 195 (DOI 10.1002/14356007.a15_077)