Hexylamine

	Hexylamine
Identification
Nom UICPA	hexan-1-amine
Nom systématique	hexan-1-amine
Synonymes	1-aminohexane, n-hexylamine, 1-hexylamine
No CAS	111-26-2 ; 142-81-4 (hydrochlorure)
No ECHA	100.003.502
No CE	203-851-8
No RTECS	MQ454000
PubChem	8102
ChEBI	5712
No FEMA	4243
SMILES	CCCCCCN ; PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D ; InChI=1S/C6H15N/c1-2-3-4-5-6-7/h2-7H2,1H3 ; InChIKey : ; BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N ;
Apparence	liquide incolore d'odeur ammoniacal
Propriétés chimiques
Formule	C6H15N [Isomères];
Masse molaire	101,19 ± 0,006 1 g/mol ; C 71,22 %, H 14,94 %, N 13,84 %,
pKa	10,64 à 25 °C; 10,56 à 25 °C
Propriétés physiques
T° fusion	−22,9 °C; −23 °C
T° ébullition	131 °C; 131-132 °C; 132,8 °C
Solubilité	eau : 12-14 g·l-1
Masse volumique	0,766 g·cm-3à 25 °C; 0,77 g·cm-3
Point d’éclair	27 °C (coupelle fermée)
Pression de vapeur saturante	10,6 mbar à 20 °C; 8,99 mmHg à 25 °C
Cristallographie
Système cristallin	Orthorhombique
Classe cristalline ou groupe d’espace	Pca21 (no 29) orthorhombique ; Hermann-Mauguin : P c a 21 ; Schoenflies : C2v5
Paramètres de maille	a = 697,25(3) pm; b = 1779,77(6) pm; c = 561,05(2) pm
Volume	0,69823(5) nm3 (696,23(5) Å3)
Propriétés optiques
Indice de réfraction	𝑛D20 = 1,418
Précautions
SGH
	H226, H314, H411, P273, P280, P310, P301+P310 et P305+P351+P338 H226 : Liquide et vapeurs inflammables; H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires; H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme; P273 : Éviter le rejet dans l’environnement.; P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.; P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.; P301+P310 : En cas d'ingestion : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.; P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.;
NFPA 704
	3 3 0
Transport
	-
	2734
Écotoxicologie
DL50	670 mg/kg (rat, oral); 0,42 ml/kg (lapin, peau)
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

L'hexylamine est un composé organique de la famille des alkyl amines et de formule semi-développée CH₃-(CH₂)₄-CH₂-NH₂. C'est une amine primaire.

L'hexylamine est un liquide incolore, volatil et inflammable, avec une odeur d'amine, qui est légèrement soluble dans l'eau. Elle peut se décomposer lorsqu'elle est chauffée en produisant alors des oxydes d'azote, d'autres gaz nitreux et des nitrosamines. Sa solution aqueuse est fortement alcaline.

L'hexylamine est utilisée principalement comme intermédiaire dans la fabrication de tensioactifs, pesticides, inhibiteurs de corrosion, colorants, caoutchouc, émulsifiants et produits pharmaceutiques.

Sécurité

Les vapeurs de l'hexylamine peuvent se combiner avec l'air pour former un mélange explosif.

Notes et références

(en)/(de) Cet article est partiellement ou en totalité issu des articles intitulés en anglais « Hexylamine » (voir la liste des auteurs) et en allemand « Hexylamin » (voir la liste des auteurs)..

1 2 3 4 5 6 7 8 PubChem CID 8102
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Entrée « Hexylamine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 09/12/2016 (JavaScript nécessaire)
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
1 2 3 4 5 6 7 (en) « Hexylamine », sur ChemIDplus ( chem.nlm.nih.gov ).
↑ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke, Amines, Aliphatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2000. (ISBN 978-3-527-30673-2), DOI 10.1002/14356007.a02_001.
1 2 3 4 5 6 7 Fiche Sigma-Aldrich du composé Hexylamine 99%, consultée le 09/12/2106. + [PDF] Fiche MSDS
↑ Andrew G. P. Maloney, Peter A. Woodb, Simon Parsons, Competition between hydrogen bonding and dispersion interactions in the crystal structures of the primary amines , CrystEngComm, 2014, vol. 16, pp. 3867-3882. DOI 10.1039/C3CE42639D, [PDF] lire l'article.
↑ [PDF] (en) Fiche Hexylamine chez basf.us

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[P-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 PubChem CID 8102

[G-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Entrée « Hexylamine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 09/12/2016 (JavaScript nécessaire)

[3] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[C-4] 1 2 3 4 5 6 7 (en) « Hexylamine », sur ChemIDplus ( chem.nlm.nih.gov ).

[U-5] Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke, Amines, Aliphatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2000. (ISBN 978-3-527-30673-2), DOI 10.1002/14356007.a02_001.

[S-6] 1 2 3 4 5 6 7 Fiche Sigma-Aldrich du composé Hexylamine 99%, consultée le 09/12/2106. + [PDF] Fiche MSDS

[7] Andrew G. P. Maloney, Peter A. Woodb, Simon Parsons, Competition between hydrogen bonding and dispersion interactions in the crystal structures of the primary amines , CrystEngComm, 2014, vol. 16, pp. 3867-3882. DOI 10.1039/C3CE42639D, [PDF] lire l'article.

[8] [PDF] (en) Fiche Hexylamine chez basf.us