Indane

	Indane
Identification
Nom UICPA	2,3-dihydro-1H-indène
Synonymes	benzocyclopentane, hydrindène, 2,3-dihydro-indène, 1,2-hydrindène, hydrindonaphthène
No CAS	496-11-7
No ECHA	100.007.105
No CE	207-814-7
No RTECS	NK3750000
PubChem	10326
ChEBI	37911
SMILES	c12c(CCC1)cccc2 ; PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D ; InChI=1S/C9H10/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H,3,6-7H2 ;
Apparence	liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule	C9H10 [Isomères];
Masse molaire	118,175 7 ± 0,007 9 g/mol ; C 91,47 %, H 8,53 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−51,69 °C, −51,4 °C
T° ébullition	176,85 °C ± 2, 177,9 °C
Solubilité	pratiquement insol. dans l'eau
Masse volumique	0,965 g·cm-3
Point d’éclair	50 °C
Thermochimie
Propriétés optiques
Indice de réfraction	= 1,537
Précautions
Directive 67/548/EEC
	; Xn Symboles : ; Xn : Nocif; ; Phrases R : ; R10 : Inflammable.; R65 : Nocif : peut provoquer une atteinte des poumons en cas d’ingestion.; ; Phrases S : ; S23 : Ne pas respirer les gaz/fumées/vapeurs/aérosols [terme(s) approprié(s) à indiquer par le fabricant].; S62 : En cas d’ingestion, ne pas faire vomir. Consulter immédiatement un médecin et lui montrer l’emballage ou l’étiquette.; S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux.; ; Phrases R : 10, 65, ; Phrases S : 23, 24/25, 62,
Transport
	33/30
	3295
Écotoxicologie
LogP	3,33
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'indane est un hydrocarbure bicyclique et aromatique de formule brute C₉H₁₀. Il est constitué d'un cycle benzénique accolé à un cyclopentane. Il est commun dans les goudrons pétrochimiques.

L'indane peut être produit à partir de l'indène par hydrogénation dans l'éthanol en présence de catalyseurs au platine ou par réduction avec du sodium métallique.

Dérivés

Les dérivés de l'indane sont, par exemple, le 1-méthyl-indane et le 2-méthyl-indane pour lesquels le groupe méthyle est attaché au cycle à 5, les 4-méthyl-indane et 5-méthyl-indane pour lesquels le méthyle est sur le cycle benzénique et divers diméthyl-indanes ainsi que d'autres dérivés qui ont des propriétés comme antibiotique, médicament pour le cœur, insecticide et pour les parfums (musc) comme l'indane-1,3-dione, la ninhydrine et le chlordane.

L'indane peut aussi être converti dans un réacteur catalytique en d'autres composés aromatiques comme le xylène.

Notes

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Indane » (voir la liste des auteurs).

1 2 3 4 Entrée « Indan » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 1 mai 2010 (JavaScript nécessaire)
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
1 2 (en) « Indane », sur NIST/WebBook
1 2 Indane sur ChemIDPlus
1 2 3 4 Indane sur Sigma-Aldrich
↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Inorganic Compounds and Elements, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996, 384 p. (ISBN 0-88415-859-4)
↑ fiche MSDS
↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.

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[GESTIS-1] 1 2 3 4 Entrée « Indan » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 1 mai 2010 (JavaScript nécessaire)

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[n-3] 1 2 (en) « Indane », sur NIST/WebBook

[c-4] 1 2 Indane sur ChemIDPlus

[s-5] 1 2 3 4 Indane sur Sigma-Aldrich

[Yaws-6] (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Inorganic Compounds and Elements, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996, 384 p. (ISBN 0-88415-859-4)

[7] MSDS

[8] Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.