| Indoline | ||
| ||
 | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | 2,3-dihydro-1H-indole | |
| Synonymes |
2,3-dihydroindole |
|
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.007.107 | |
| No CE | 207-816-8 | |
| PubChem | 24896074 | |
| SMILES | c12c(NCC1)cccc2 , |
|
| InChI | InChI : InChI=1/C8H9N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4,9H,5-6H2 |
|
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C8H9N [Isomères] |
|
| Masse molaire | 119,163 8 ± 0,007 2 g/mol C 80,63 %, H 7,61 %, N 11,75 %, |
|
| Propriétés physiques | ||
| T° ébullition | 220,55 °C | |
| Écotoxicologie | ||
| DL50 | 238 mg·kg-1 (souris, i.p.) | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
modifier  |
||
L'indoline est un composé aromatique hétérocyclique. C'est un composé bicyclique, constitué d'un noyau benzénique fusionné avec une azoline, c'est-à-dire un cycle de 5 atomes contenant un atome d'azote, partiellement insaturé. Le composé a une structure similaire à celle de l'indole, si ce n'est que la liaison carbone-carbone entre les atomes 2 et 3 a été saturée (hydrogénation de la double liaison). Le composé peut d'ailleurs être converti en indole, par oxydation/déshydrogénation.
