NEU1
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | NEU1, Neuraminidase 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 608272 MGI: 97305 HomoloGene: 375 GeneCards: NEU1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nomenclature EC | 3.2.1.18 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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La neuraminidase 1, ou NEU1 est l'une des quatre neuraminidases chez le mammifère (dont l'être humain). Son gène est NEUM1 situé sur le chromosome 6 humain.
Rôles
Il libère des résidus d'acide sialique des glycoprotéines ou des glycolipides, modifiant ainsi la fonction de ces derniers.
Il se fixe sur certains récepteurs de type Toll permettant l'activation de ces derniers.
Il permet d'augmenter la sensibilité de l'IRK à l'insuline qui s'y fixe.
Il facilite la phagocytose des macrophages et des cellules dendritiques. Il désactive les récepteurs au PDGF et à l'IGF-2.
Dans les poumons, il interagit avec le récepteur de l'EGF et le MUC1.
En médecine
Il facilite la formation de l'athérome en favorisant l'inflammation. Il contribue à l'hypertrophie ventriculaire gauche en cas d'augmentation de la pression artérielle.
Une mutation de son gène cause une sialidose, une maladie lysosomale.
Inhibiteurs expérimentaux
Plusieurs stratégies d’inhibition de NEU1 sont étudiées, notamment des dérivés du DANA et des peptides interférant avec la dimérisation de l’enzyme. Le DANA est un inhibiteur à large spectre des sialidases. Certains de ses dérivés ont été développés pour obtenir une meilleure sélectivité envers NEU1.
Des composés naturels isolés des feuilles d’Olyra latifolia, dont la feddeiketone B et le syringylglycérol, diminuent in vitro l’activité sialidase associée à NEU1 à la membrane cellulaire. Ils sont étudiés comme outils pour explorer les fonctions de l’enzyme et comme points de départ pour la conception d’inhibiteurs. Ces observations cellulaires ne démontrent pas une efficacité thérapeutique chez l’humain.
Notes et références
- 1 2 3 ENSG00000184494, ENSG00000223957, ENSG00000234846, ENSG00000204386, ENSG00000234343, ENSG00000227315, ENSG00000228691 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000227129, ENSG00000184494, ENSG00000223957, ENSG00000234846, ENSG00000204386, ENSG00000234343, ENSG00000227315, ENSG00000228691 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000007038 - Ensembl, May 2017
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- ↑ Lillehoj EP, Hyun SW, Feng C et al. NEU1 sialidase expressed in human airway epithelia regulates epidermal growth factor receptor (EGFR) and MUC1 protein signaling, J Biol Chem, 2012;287:8214–8231
- ↑ Sieve I, Ricke-Hoch M, Kasten M et al. A positive feedback loop between IL-1β, LPS and NEU1 may promote atherosclerosis by enhancing a pro-inflammatory state in monocytes and macrophages, Vascul Pharmacol, 2018;103–105:16–28
- ↑ Chen QQ, Ma G, Liu JF et al. Neuraminidase 1 is a driver of experimental cardiac hypertrophy, European Heart Journal, 2021;42,3770–3782
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