| Oxindole | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Oxindole |
| Synonymes |
2,3-dihydro-1H-indol-2-one |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.390 |
| No CE | 200-429-5 |
| PubChem | 321710 |
| SMILES | c1ccc2c(c1)cc([nH]2)O , |
| InChI | InChI : InChI=1/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10) InChIKey : JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYAF Std. InChI : InChI=1S/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10) Std. InChIKey : JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H7NO [Isomères] |
| Masse molaire | 133,147 3 ± 0,007 4 g/mol C 72,17 %, H 5,3 %, N 10,52 %, O 12,02 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 128 °C |
| T° ébullition | 227,05 °C |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 400 mg·kg-1 (souris, oral) 400 mg·kg-1 (souris, i.p.) |
| LogP | 1,16 |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'oxindole est un composé hétérocyclique aromatique. C'est un composé bicyliques, constitué d'un cycles de benzène fusionné avec un cycle de pyrrolone (cycle à 5 atomes comportant un atome d'azote, et une fonction cétone). la structure de ce composé est basée sur celle de l'indoline, avec un groupe carbonyle en position 2.
