Prucalopride

Prucalopride
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Identification
Nom systématique 4-Amino-5-chloro-N-[1-(3-méthoxypropyl)pipéridin-4-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxamide
Synonymes

Resolor, Resotran
No CAS 179474-81-8
Code ATC A06AX05
PubChem 3052762
SMILES
COCCCN1CCC(CC1)NC(=O)C2=CC(=C(C3=C2OCC3)N)Cl
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C18H26ClN3O3/c1-24-9-2-6-22-7-3-12(4-8-22)21-18(23)14-11-15(19)16(20)13-5-10-25-17(13)14/h11-12H,2-10,20H2,1H3,(H,21,23)
Std. InChIKey :
ZPMNHBXQOOVQJL-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C18H26ClN3O3
Masse molaire 367,87 ± 0,02 g/mol
C 58,77 %, H 7,12 %, Cl 9,64 %, N 11,42 %, O 13,05 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le prucalopride est une molécule agoniste du récepteur sérotoninergique de type 5-HT4 et utilisé comme laxatif. Il est déconseillé par la revue médicale indépendante Prescrire.

Mode d'action

Il augmente la motilité du tube digestif.

Efficacité

Il est efficace dans la constipation chronique,. Le polyéthylène glycol est cependant aussi efficace et mieux toléré.

Il sera utilisé en seconde intention en cas d'échec des laxatifs.

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ « Prucalopride (Resolor°) - un médicament à écarter des soins », sur prescrire.org (consulté le )
  3. ↑ Shin A, Camilleri M, Kolar G, Erwin P, West CP, Murad MH, Systematic review with meta-analysis: highly selective 5-HT4 agonists (prucalopride, velusetrag, or naronapride) in chronic constipation, Aliment Pharmacol Ther, 2014;39:239-253
  4. ↑ Yiannakou Y, Piessevaux H, Bouchoucha M et al. A randomized, double blind, placebo controlled, phase 3 trial to evaluate the efficacy, safety and tolerability of prucalopride in men with chronic constipation, Am J Gastroenterol, 2015;110:741-748
  5. ↑ Cinca R, Chera D, Gruss HJ, Halphen M, Randomised clinical trial: macrogol/PEG 3350+electrolytes versus prucalopride in the treatment of chronic constipation—a comparison in a controlled environment, Aliment Pharmacol Ther, 2013;37:876-886