Le syndrome de Susac est une microangiopathie associant une atteinte des vaisseaux de la rétine, de la cochlée et du cerveau.
Il a été décrit par John O. Susac en 1979.
Il s'agit d'une maladie auto-immune, avec présence d'anticorps anti-cellules endothéliales.
Il associe une occlusion d'une branche de l'artère centrale de la rétine, des troubles de l'audition et des signes neurologiques variés.
L'IRM cérébrale montre des anomalies de la substance blanche ainsi qu'au niveau du corps calleux.
Les formes atypiques de la maladie peuvent le faire confondre avec une sclérose en plaques.
Il repose sur les corticoïdes et l'injection d'immunoglobulines. Dans les formes sévère, un traitement par immunosuppresseurs peut être proposé.