Diazépam

Diazépam
Image illustrative de l’article Diazépam
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Structure du diazépam
Identification
Nom UICPA 9-chloro-2-methyl-6-phenyl-2,5-diazabicyclo[5.4.0]undeca-5,8, 10,12-tetraen-3-one

7-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine-2-one

No CAS 439-14-5
No ECHA 100.006.476
No CE 207-122-5
Code ATC N05BA01
Propriétés chimiques
Formule C16H13ClN2O  [Isomères]
Masse molaire 284,74 ± 0,016 g/mol
C 67,49 %, H 4,6 %, Cl 12,45 %, N 9,84 %, O 5,62 %,
Propriétés physiques
T° fusion 125,5 °C
Solubilité 0,05 g·L-1 dans l'eau à 25 °C
Cristallographie
Classe cristalline ou groupe d’espace Benzodiazépine
Propriétés optiques
Spectre d’absorption Tractus intestinal, IV
Précautions
Directive 67/548/EEC
Nocif
Xn


Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme
Écotoxicologie
DJA Supérieure à 50 mg (avec l'approbation d'un médecin spécialiste)
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 80 ~ 100%
Liaison protéique Supérieure à 95%
Métabolisme Hépatique (CYP3A4)
Demi-vie d’élim. 32 ~ 47h
Stockage Oui (si administration chronique)
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Anxiolytique de la famille des benzodiazépines
Voie d’administration Per os, injection IM et IV, voie rectale
Grossesse Fortement déconseillé (sauf en l'absence d'alternative thérapeutique confirmée par un médecin)
Conduite automobile Proscrite : Niveau 3 (France)
Antidote Flumazénil
Caractère psychotrope
Catégorie Dépresseur du système nerveux central
Autres dénominations

Valium

Risque de dépendance Élevé
Composés apparentés
Autres composés

Nordazépam, Témazépam, Oxazépam


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le diazépam Écouterⓘ est un médicament de la famille des benzodiazépines. Il possède des propriétés anxiolytiques, sédatives, amnésiantes et hypnotiques. Néanmoins, en raison de ses effets importants de somnolence résiduelle le lendemain matin, il est de moins en moins utilisé comme hypnotique en clinique. Comme toutes les molécules appartenant à la famille des benzodiazépines, le diazépam possède également des propriétés anticonvulsivantes et myorelaxantes. Le diazépam est notamment utile dans le cadre du traitement des crises comitiales et épileptiques. C’est un médicament de choix pour son métabolisme rapide ainsi que pour ses vertus myorelaxantes, à l’instar d'autres benzodiazépines comme le tétrazépam (Myolastan, retiré du marché européen en et seule benzodiazépine à avoir reçu une autorisation de mise sur le marché pour le traitement d'appoint des contractures musculaires). Commercialisé en 1963 sous la marque ValiumÉcouterⓘ par les laboratoires Hoffmann-La Roche, c'est la seconde benzodiazépine qui est apparue sur le marché des produits pharmaceutiques, après le chlordiazépoxide (Librium) en 1960.

Le diazépam a eu un grand succès et est encore aujourd'hui l'un des tranquillisants les plus utilisés au monde. Cette molécule sert généralement de référence quant aux dosages des autres benzodiazépines. Il s'agit d'une molécule aux propriétés très polyvalentes, particulièrement puissantes et à la demi-vie longue (de 32 à 47 heures). Bien que le diazépam soit addictif, son sevrage est moins difficile que pour des benzodiazépines à la demi-vie plus courte, le syndrome de sevrage s'instaurant moins rapidement. Cette caractéristique, que l'on doit à sa demi-vie relativement longue, en fait l'une des molécules prescrites en première intention pour le sevrage des autres benzodiazépines à durée de demi-vie plus courte mais également de l'éthanol, autre agoniste des récepteurs GABAA, en se fixant plus longtemps sur ces derniers et par conséquent en se substituant aux autres molécules agonistes de ces mêmes récepteurs.

Le diazépam, comme toutes les autres benzodiazépines d'ailleurs, est une molécule qui devrait être prescrite pour une durée limitée à douze semaines (quatre semaines pour les hypnotiques tels que le lormétazépam (Noctamide jusqu'en , désormais disponible uniquement en générique), le loprazolam (Havlane) ou encore les Z-Drugs, zolpidem (Stilnox) et zopiclone (Imovane), par exemple). Or nombre de patients sont traités avec cette dernière pendant plusieurs mois voire plusieurs années, sans que leur médecin prescripteur procède à un nouveau diagnostic médical rigoureux permettant de déterminer l'utilité ou non de prolonger la prise de ce tranquillisant,.

diazépam
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Informations générales
Princeps
  • Diastat (Canada)
  • Diazemuls (Canada)
  • Novo-Dipam (Canada)
  • Psychopax (Suisse)
  • Stesolid (Suisse)
  • Valium (Belgique, Canada, France, Suisse)
Classe Psycholeptique, anxiolytique de la famille des benzodiazépines
Forme
  • Comprimés sécables dosés à 2 mg, 5 mg et 10 mg
  • Solution buvable titrée à 1 %
  • Solution pour injection en intramusculaire, en intraveineuse et en perfusion dosées à 5 mg/2 ml et 10 mg/2 ml
Administration Per os, injection IM et IV, voie rectale
Laboratoire Actavis Switzerland AG, Apotex, Arrow Génériques, Biomed 2002 Inc., Curatis AG, Desitin Pharma GmbH, European Generics (EG), Impexeco, Pharmascience, Pro Doc Limitée, Roche, Teva, Valeant Pharmaceuticals
Statut légal
Statut légal Durée de prescription limitée à douze semaines
Remboursement Taux de remboursement à 65% (France)
Identification
DCI 1295Voir et modifier les données sur Wikidata
No CAS 439-14-5 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.006.476
Code ATC N05BA01
DrugBank DB00829 Voir et modifier les données sur Wikidata

Pharmacologie

Article détaillé : Benzodiazépine.

Pharmacodynamie

Comme la plupart des benzodiazépines, le diazépam est un activateur allostérique des récepteurs aux benzodiazépines (BZD), complexe protéique en relation avec les récepteurs GABAA. Le GABAA (acide γ-aminobutyrique) est un neurotransmetteur inhibiteur, il réduit l'excitabilité du neurone post-synaptique et joue le rôle de "calmant et relaxant" du système nerveux central.

En se liant aux récepteurs BZD, le diazépam augmente l'affinité du GABAA pour ses propres récepteurs, et également augmente la probabilité pour que le diazépam s'y fixe. Ainsi, pour une même quantité de GABAA se fixant sur ses récepteurs, on observera un effet inhibiteur plus important. Le diazépam fonctionne donc simplement en accentuant l'effet d'un neurotransmetteur dépresseur d'ores et déjà présent dans le système nerveux.

Le diazépam possède une grande biodisponibilité (80 ~ 100%) et a un délai d'action rapide (une demi-heure par voie orale). Cette action rapide s'explique par la grande liposolubilité du diazépam. Ce dernier point justifie son utilisation dans les crises comitiales ; il explique aussi en partie son usage détourné, l'effet étant intense et rapide. Cette rapidité d'action conditionne également un risque d'addiction accru.

Le sevrage du diazépam, comme pour toutes les benzodiazépines, doit être progressif et sous surveillance médicale. L'arrêt brusque du diazépam, quand il est consommé longtemps et en grande quantité, peut être potentiellement fatal (abaissement du seuil épileptique).

Pharmacocinétique

Le métabolisme oxydatif du diazépam conduit à la formation d'oxazépam par l'intermédiaire soit de N-desméthyldiazépam (nordazépam ou nordiazépam, principal métabolite actif), soit de 3-hydroxydiazépam (témazépam). Le diazépam et ses trois métabolites sont pharmacologiquement actifs, avec une demi-vie d'élimination plasmatique pour le nordazépam de 30 à 150 heures.

Ce métabolisme dépend de nombreuses isoenzymes du cytochrome P450, permettant la déméthylation et l'hydroxylation. Toute molécule ayant une action sur l'activité ou les niveaux d'une ou de plusieurs de ces enzymes est donc susceptible d'agir sur la métabolisation du diazépam, et donc sur ses concentrations plasmatiques et celle de ses métabolites, exposant le sujet à un potentiel surdosage, ou à une moindre efficacité du traitement. Ainsi, le jus de pamplemousse blanc, inhibiteur du CYP3A4, intensifie les effets psychotropes du diazépam et expose à un risque de surdosage.

Catabolisme du diazépam en oxazépam
Catabolisme du diazépam en oxazépam

Usage thérapeutique

Le diazépam est utilisé dans :

Utilisation régulière

La pharmacocinétique du diazépam explique que cette molécule et ses trois métabolites restent pharmacologiquement actifs pendant de nombreux jours. L'organisme d'un consommateur quotidien de diazépam est donc en permanence exposé à un risque d'accumulation et de surdosage. Les conséquences d'une telle accumulation et d'une exposition permanente au diazépam sont encore inconnues. Si une controverse a existé sur le lien entre utilisation au long cours et maladie d'Alzheimer, la première étude sur un grand échantillon a infirmé cette hypothèse.

Un risque accru de démence a cependant été soupçonné et est bien documenté en cas d'usage chronique des benzodiazépines. Le mécanisme d'un tel accroissement du risque est encore inconnu, malgré des hypothèses de travail contradictoires. On peut toutefois conclure que certaines benzodiazépines entraînent davantage d'effets amnésiants par rapport à d'autres, en particulier celles à courte demi-vie.

Les études portant sur cette relation étant, pour des raisons éthiques, essentiellement observationnelles, elles souffrent de nombreux biais possibles, et portent sur des échantillons de taille parfois insuffisante.

Contre-indications

Dans le cas d'une personne souffrant d'une myasthénie (faiblesse musculaire) grave ou d'un glaucome (maladie oculaire) à angle fermé, l'utilisation du diazépam ou de tout autre benzodiazépine est déconseillée. Les femmes enceintes, a fortiori lors du premier trimestre de la grossesse, ainsi que les femmes qui allaitent devraient s'abstenir d'utiliser du diazépam. De plus, la consommation de benzodiazépines chez l'enfant de moins de six ans est peu documentée et est, par conséquent, formellement déconseillée.

Les patients souffrant de problèmes hépatiques devraient s'orienter vers d'autres molécules que le diazépam, du fait de son métabolisme complexe. On préférera alors s'orienter vers l'oxazépam (Séresta), qui ne possède aucun métabolite actif.

L'utilisation du diazépam est proscrite dans le cas de personnes souffrant d'une maladie pulmonaire obstructive grave. Bien que les benzodiazépines soient fréquemment prescrites aux personnes souffrant de dépression (toujours en association avec un antidépresseur voire un neuroleptique), elles ne doivent pas être prescrites seules car elles ne possèdent pas de vertus anti-dépressives.

Usage détourné

L'usage détourné des benzodiazépines est un phénomène fréquent, notamment chez les toxicomanes (souvent polyconsommateurs de psychotropes).

Chez les héroïnomanes, le diazépam est utilisé comme substitut aux opiacés. Dans ce contexte, il est aussi désigné sous les termes D10 ou Roche.

Les cocaïnomanes peuvent être amenés à consommer des benzodiazépines lors de la phase dite de descente, moment de mal-être physique et psychique intense dû à l'élimination de la drogue par l'organisme.

Chez les malades alcooliques, il est utilisé pour atténuer le syndrome de manque induit par l'éthanol.

En association avec l'alcool éthylique, les benzodiazépines peuvent être utilisées dans le but de commettre des actes délictueux. Ce mélange détonnant entraîne en effet une modification sévère et marquée du comportement, avec une perte des inhibitions accompagnée d'une amnésie antérograde.

En France, depuis que le flunitrazépam (Rohypnol) a été retiré du marché, et le clonazépam (Rivotril) rendu plus difficile d'accès (seuls les neurologues et les pédiatres peuvent le prescrire), le diazépam est devenu l'un des médicaments les plus détournés de son usage thérapeutique.

Dans la culture populaire

Dans les chansons

Films et séries télévisées

Littérature

Jeux vidéo

Pseudonyme

Le nom du rappeur algérien Diaz lui a été attribué dans son quartier en raison de sa manière de parler posée et réfléchie, qui rappelait l’effet secondaire de ralentissement du débit de parole produit par le diazépam.

Divers

Le diazépam fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (17e édition, établie en ).

Notes et références

  1. ↑ Nomenclature UICPA du diazépam : https://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/benzodiazepines_fr , 1995, consulté le 18 mai 2021
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, , 89e éd., chap. 8 (« Aqueous Solubility and Henry’s Law Constants of Organic Compounds »), p. 115
  4. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »(Archive.org • Wikiwix • Que faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).
  5. ↑ « Médicament pour domir : quel traitement contre l'insomnie ? », sur passeportsante.net, (consulté le ).
  6. ↑ Retrait des AMM de toutes les spécialités à base de tétrazépam : https://www.vidal.fr/actualites/13225-myolastan-et-generiques-suspension-des-amm-le-8-juillet-2013.html , 02 juillet 2013 (consulté le 18 mai 2021)
  7. ↑ Tableau d'équivalence empirique entre les différentes principales benzodiazépines : http://www.benzo.org.uk/freman/bzcha01.htm#24 , Professeur Ashton, Newcastle University, 2012 (consulté le 19 mai 2021)
  8. ↑ « Affiche – Les Benzodiazépines et leurs Etoiles – RESPADD » (consulté le ).
  9. 1 2 3 « VALIUM ROCHE 10 mg cp séc - Pharmacocinétique - Vidal.fr »(Archive.org • Wikiwix • Que faire ?).
  10. ↑ Site présentant plusieurs méthodes de sevrage aux benzodiazépines : http://psychotropes.info/wordpress/tag/fin-de-sevrage/, 28 juillet 2018 (consulté le 03 septembre 2021)
  11. ↑ Les bases de la neurotransmission avec un éclaircissement sur les actions agonistes vis-à-vis des mêmes récepteurs GABAA des benzodiazépines et de l'alcool éthylique : https://www.msdmanuals.com/fr/professional/troubles-neurologiques/neurotransmission/neurotransmission, mars 2019 (consulté le 02 septembre 2021)
  12. ↑ Les principes de la substitution des benzodiazépines : http://psychotropes.info/wordpress/tag/fin-de-sevrage/, 28 juillet 2018 (consulté le 03 septembre 2021)
  13. ↑ Recommandations de la Haute Autorité de Santé sur la durée de prescription des benzodiazépines : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2863043/fr/quelle-place-pour-les-benzodiazepines-dans-l-anxiete , 17 juillet 2018 (consulté le 18 mai 2021)
  14. ↑ Arrêt de commercialisation du Noctamide : https://www.vidal.fr/actualites/25008-insomnie-arret-de-commercialisation-de-noctamide-lormetazepam.html, consulté le 20 mai 2021
  15. ↑ Bon usage des benzodiazépines : des outils au cœur de votre pratique : https://www.ameli.fr/medecin/exercice-liberal/regles-de-prescription-et-formalites/medicaments-et-dispositifs/benzodiazepines-bonnes-pratiques-prescription/bon-usage-des-benzodiazepines-des-outils-au-coeur-de-votre-pratique , 07 novembre 2025, consulté le 12 septembre 2026
  16. ↑ Benzodiazépines : programmer l’arrêt dès la prescription : https://www.has-sante.fr/jcms/pprd_2974495/fr/benzodiazepines-programmer-l-arret-des-la-prescription , 15 novembre 2017 puis révisé le 12 juin 2019, consulté le 12 septembre 2026
  17. ↑ Fiche Vidal du diazépam : https://www.vidal.fr/medicaments/gammes/valium-roche-21418.html , mise à jour le 23 mars 2021, consultée le 19 mai 2021
  18. ↑ Michael Soyka, « Treatment of Benzodiazepine Dependence », The New England Journal of Medicine, vol. 376, no 12,‎ 03 23, 2017, p. 1147–1157 (ISSN 1533-4406, PMID 28328330, DOI 10.1056/NEJMra1611832, lire en ligne, consulté le )
  19. ↑ mediaxis, « Le jus de pamplemousse et le cytochrome P450 - Centre Régional de Pharmacovigilance CRPV », sur pharmacologie.u-bordeaux2.fr (consulté le ).
  20. ↑ « Benzodiazépines », sur Pharmacorama.
  21. 1 2 3 [DrugBank - Diazepam]
  22. ↑ A. Cesarani, D. Alpini, B. Monti et G. Raponi, « The treatment of acute vertigo », Neurol. Sci., vol. 25 Suppl 1,‎ , S26–30 (PMID 15045617, DOI 10.1007/s10072-004-0213-8)
  23. ↑ M. Lader, A. Tylee et J. Donoghue, « Withdrawing benzodiazepines in primary care », CNS Drugs, vol. 23, no 1,‎ , p. 19–34 (PMID 19062773, DOI 10.2165/0023210-200923010-00002)
  24. ↑ C. N. Okoromah et F. E. Lésion, « Diazepam for treating tetanus », Cochrane database of systematic reviews (Online), no 1,‎ , p. CD003954 (PMID 14974046, DOI 10.1002/14651858.CD003954.pub2)
  25. 1 2 [Diazepam: indications (page consultée le 24 janvier 2005)]
  26. ↑ [Diazepam. Prescription Drug Information (page consultée le mars 2000)], Thomson Healthcare (Micromedex)
  27. ↑ (en) Patrick Catoire, Emmanuel Marret et al. « Hypnosis versus Diazepam for Embryo Transfer: A Randomized Controlled Study » American Journal of Clinical Hypnosis 2013;55(4):378-86. PMID 23724572 DOI 10.1080/00029157.2012.747949
  28. ↑ « Diazepam », sur inchem.org, Pere Munne/M. Ruse, 1990/1998.
  29. ↑ Bassel Abou-Khalil, Carl L. Roland et al., A double-blind, randomized, placebo-controlled trial of a diazepam auto-injector administered by caregivers to patients with epilepsy who require intermittent intervention for acute repetitive seizures, Epilepsia, 54(11):1968–1976, septembre 2013, DOI 10.1111/epi.12373
  30. ↑ Kindwall, P. Eric et Harry T. Whelan, Hyperbaric Medicine Practice, Best Publishing Company, , 2e éd. (ISBN 0-941332-78-0)
  31. ↑ « Gestion ambulatoire des nausées et vomissements » (consulté le ).
  32. ↑ « Résumé des caractéristiques du produit - VALIUM 1 POUR CENT ROCHE, solution buvable en goutte - Base de données publique des médicaments », sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (consulté le ).
  33. ↑ « Résumé des caractéristiques du produit - VALIUM ROCHE 10 mg/2 ml, solution injectable - Base de données publique des médicaments », sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (consulté le ).
  34. ↑ « Benzo.org.uk : Toxicity, Cognitive Impairment, Long-Term Damage & The Post… », sur benzo.org.uk (consulté le ).
  35. ↑ « Entre Benzodiazépines et Alzheimer, il n’existe aucun lien. Sciences & Avenir aurait encore tort? | DocBuzz - l'autre information santé », sur docbuzz.fr (consulté le ).
  36. ↑ (en) Antoine Pariente, Sophie Billioti de Gage, Nicholas Moore et Bernard Begaud, « CURRENT OPINION The Benzodiazepine–Dementia Disorders Link: Current State of Knowledge », CNS Drugs, Département de pharmacologie clinique, CHRU de Bordeaux, France,‎ (DOI 10.1007/s40263-015-0305-4)
  37. 1 2 M. Jamoulle, « Le Rohypnol, une drogue dure amnésiante. Résultats d'une recherche en médecine de famille », 1998
  38. ↑ [PDF] http://www.drogues.gouv.fr/fr/pdf/pro/etudes/Trend2003.pdf, Cinquième rapport national du dispositif TREND, Phénomènes émergents liés aux drogues en 2003.
  39. ↑ Conditions de prescription du Rivotril au 15 mars 2012 : http://e-adarpef.fr/publications/alertes/rivotril-clonazepam/ , septembre 2011, consulté le 18 mai 2021
  40. ↑ Dooz Kawa, « DOOZ KAWA / Le temps des assassins / Contes Cruels 2017 », (consulté le ).
  41. ↑ L'Or du Commun, « L'Or du Commun - Nos gènes (feat. Isha) », (consulté le ).
  42. ↑ « Ren - Diazepam - YouTube », sur youtube.com (consulté le ).
  43. ↑ Zohra Ziani, « El Houma, quartiers libres à Alger », sur Libération (consulté le ).
  44. ↑ Liste des médicaments essentiels pour adultes selon l'OMS : https://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/fr/ , dernière édition à jour établie en 2011, consulté le 19 mai 2021

Voir aussi

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