Aconoidasida

Aconoidasida
Rendszertani besorolás
Domén: Eukarióták (Eukaryota)
Csoport: Diaphoretickes
Csoport: Sar
Csoport: Alveolata
Törzs: Apicomplexa
Osztály: Aconoidasida
Mehlhorn et al. 1980
Kládok
Hivatkozások
A Wikifajok tartalmaz Aconoidasida témájú rendszertani információt.
A Wikimédia Commons tartalmaz Aconoidasida témájú kategóriát.

Az Aconoidasida az Apicomplexa parazitákból álló osztálya, melyet Mehlhorn, Peters és Haberkorn írtak le 1980-ban.

Etimológia

Az Aconoidasida név az α-privatívuszból és a Conoidasida névből ered, utalva a konoid korábban feltételezett hiányára – Mehlhorn megfigyelései szerint a Conoidasidával szemben, ahol az egész életciklusban jelen van, csak az ookinéta rendelkezik vele, de legalábbis több zoitaállapot elvesztette. Később „apikális poláris gyűrűknek” nevezték a konoidból fennmaradt állapotot.

Történet

1980-ban írták le Mehlhorn, Peters és Haberkorn. 1982-ben ugyane csoportot Hematozoa néven írta le Vivier.

A morfológiai alapú Aconoidasida–Conoidasida felosztás magas felbontású mikroszkópos és proteomikai kutatások szerint elavult lehet: 2021-ben Bertiaux et al. kimutatták, hogy az Aconoidasida sejtvázában is van konoid, Koreny et al. pedig a Toxoplasma konoidjának molekuláris elemzése alapján, hogy minden Apicomplexa-faj rendelkezik konoiddal, beleértve a Plasmodiumot és más, korábban konoid nélkülinek tűnt fajt.

Genetika

Glikozilfoszfatidilinozithoz kapcsolódó szénsav-anhidráza a roptria bioszintézisét és a virulenciát teszi lehetővé.

Az Aconoidasida gyökere közelében cink-vas permeázok (ZIP) génduplikációja történt, így 2 paralógja van, a ZIP1 és a ZIPCO, melyek a szúnyog-gerinces átadáshoz, illetve a hímgametocita-létrehozáshoz és gerinces-szúnyog átadáshoz kellenek. Ezek a gerincesek ZIP-génjeitől való nagy távolság miatt könnyen célozhatók specifikusan.

Rendszertan

Korábbi rendszertanai – például a Haemoproteus nemzetségben – az „egy faj, egy gazda” hipotézisen alapultak, mivel e nemzetségek legalább kis részben gazdaspecifikusak. Egy 2024-es tanulmány szerint az Accipitridae-fajokban előforduló fajok önálló kládot alkotnak, a gerincesekben lévő szakaszok csak Accipitridae-fajokat fertőznek, így önálló alnemzetség vagy nemzetség tagjai is lehetnek.

Morfológia

Tagjai külső membránjának elülső végén apikális komplex van roptriákból és mikronémákból. Ezek a parazita más sejtekbe való bejutását lehetővé tevő enzimeket bocsátanak ki. A hegyet mikrotubulussáv (poláris gyűrű) veszi körül.

Életciklus

Heteroxén. Ivaros szaporodása összefügghet axopódiumszerű sugarak keletkezésével, mint a Piroplasmorida esetén. A szkizogónia történhet a májban vagy a vérben (például Plasmodium falciparum).

Életciklusa összetett, például a Plasmodiumé 3 szakaszos: egy szúnyog- és 2 gerincesfertőzés alatti szakaszból áll. Először egy nőstény szúnyog vérrel táplálkozva sporozoitákat visz a gerincesbe, melyek előbb májsejteket fertőznek, majd szkizontákat termelnek, ezek megrepednek, így tartalmuk – 90 000 haploid merozoita – a vérbe kerül a parazitákat tartalmazó meroszómákban. Ezután előbb éretlen (gyűrűszakasz), majd érett trofozoita alakul ki, majd a vérben is megjelennek a szkizonták. A trofozoiták egy része gametocitává alakul, majd a szúnyog általi felvétel után a mikro- és makrogametociták egyesülnek, kialakul az ookinéta, majd az oociszta, ez megrepedve sporozoitákat bocsát ki.

Jelentőség

Haemosporida

Plasmodium

Az ide tartozó Plasmodium nemzetség többek közt a malária okozójaként jelentős orvosi és állatorvosi kockázatokat hordoz. Több mint 70 faj terjeszt Plasmodium falciparum-maláriát.

A Plasmodium vérbeli szakasza a retikulocita-kötő fehérje 5-öt (RH5) expresszálja, mely a legelőrehaladottabb oltásjelölt, az akkori endémiarégiókban jelentős tesztekkel. A P. falciparum-fertőzések Wang et al. 2024-es tanulmánya szerint erősíthetik az RH5-oltások hatásosságát ritka, de erős ártalmatlanító hatású antitestekkel, melyeket RH5-specifikus B-sejtek bocsátanak ki. 2025-ben Thaiföldben jelentősen csökkent prevalenciája: például Sisaket tartományban 2012–2023 közt több mint 1000-ről 2-re csökkent a maláriás esetek száma jelentős újbóli kitörés nélkül.

Átlagos inkubációs szakasza 11 nap, de előfordulhat 9–30 napos inkubációs szakasz, de alkalmanként 2–8 éves is előfordul.

Bár gyakran artemizininnel kezelik a P. falciparumot, egyre gyakoribbak az artemizininrezisztens paraziták, ennek okai a megváltozott transzlációs minták és a tRNS epitranszkriptomikai változásai.

A Plasmodium proteázai ismert funkciói a Piroplasmida megfelelő proteázortológjai szerepéről szóló hipotézisek felállítását teszik lehetővé.

A malária egerekben használt modellparazitája a Plasmodium berghei.

Evolúció

A Paleohaemoproteus burmacis mianmari borostyánból ismert egy nőstény púposszúnyog hasüregében megőrzött példányként. Ez az első ismert Paleohaemoproteus-faj.

A Plasmodiummal rokon nemzetség a Vetufebrus, ennek típusfaja a Vetufebrus ovatus. Ez a miocénben élt, és dominikai borostyánban őrződött meg. Vektora az Enischnomyia stegosoma volt.

Jegyzetek

  1. 1 2 3 Adl SM, Bass D, Lane CE, Lukeš J, Schoch CL, Smirnov A, Agatha S, Berney C, Brown MW, Burki F, Cárdenas P, Čepička I, Chistyakova L, Del Campo J, Dunthorn M, Edvardsen B, Eglit Y, Guillou L, Hampl V, Heiss AA, Hoppenrath M, James TY, Karnkowska A, Karpov S, Kim E, Kolisko M, Kudryavtsev A, Lahr DJG, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, Mann DG, Massana R, Mitchell EAD, Morrow C, Park JS, Pawlowski JW, Powell MJ, Richter DJ, Rueckert S, Shadwick L, Shimano S, Spiegel FW, Torruella G, Youssef N, Zlatogursky V, Zhang Q (2019. január 19.). "Revisions to the Classification, Nomenclature, and Diversity of Eukaryotes". J Eukaryot Microbiol. 66 (1): 4–119. doi:10.1111/jeu.12691. PMC 6492006. PMID 30257078.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  2. 1 2 3 4 Mehlhorn H, Peters W, Haberkorn A (1980). "The formation of kinetes and oocysts in Plasmodium gallinaceum and considerations on phylogenetic relationships between Haemosporidia, Piroplasmida, and other Coccidia". Protistologica. 16: 135–154. ISSN 0932-4739.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  3. 1 2 Koreny L, Zeeshan M, Barylyuk K, Tromer EC, van Hooff JJE, Brady D, Ke H, Chelaghma S, Ferguson DJP, Eme L, Tewari R, Waller RF (2021. március 11.). "Molecular characterization of the conoid complex in Toxoplasma reveals its conservation in all apicomplexans, including Plasmodium species". PLoS Biol. 19 (3). doi:10.1371/journal.pbio.3001081. PMC 7951837. PMID 33705380. {{cite journal}}: More than one of |number= és |issue= specified (súgó)CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  4. ↑ Bertiaux E, Balestra AC, Bournonville L, Louvel V, Maco B, Soldati-Favre D, Brochet M, Guichard P, Hamel V (2021. március 11.). "Expansion microscopy provides new insights into the cytoskeleton of malaria parasites including the conservation of a conoid". PLoS Biol. 19 (3). doi:10.1371/journal.pbio.3001020. PMC 7951857. PMID 33705377. {{cite journal}}: More than one of |number= és |issue= specified (súgó)CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  5. ↑ Chasen NM, Asady B, Lemgruber L, Vommaro RC, Kissinger JC, Coppens I, Moreno SNJ (2017. május 17.). "A glycosylphosphatidylinositol-anchored carbonic anhydrase-related protein of Toxoplasma gondii is important for rhoptry biogenesis and virulence". mSphere. 2 (3). doi:10.1128/mSphere.00027-17. PMC 5437132. PMID 28529974. {{cite journal}}: More than one of |number= és |issue= specified (súgó)CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  6. 1 2 Weiner J, Kooij TW (2016. augusztus 30.). "Phylogenetic profiles of all membrane transport proteins of the malaria parasite highlight new drug targets". Microb Cell. 3 (10): 511–521. doi:10.15698/mic2016.10.534. PMC 5348985. PMID 28357319.
  7. ↑ Harl J, Fauchois A, Puech MP, Gey D, Ariey F, Izac B, Weissenböck H, Chakarov N, Iezhova T, Valkiūnas G, Duval L (2024). "Novel phylogenetic clade of avian Haemoproteus parasites (Haemosporida, Haemoproteidae) from Accipitridae raptors, with description of a new Haemoproteus species". Parasite. 31: 5. doi:10.1051/parasite/2023066. ISSN 1776-1042. PMC 10854483. PMID 38334685.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link) „open access” publikáció – ingyenesen elolvasható
  8. 1 2 3 Molina-Cruz A, Zilversmit MM, Neafsey DE, Hartl DL, Barillas-Mury C (2016). "Mosquito vectors and the globalization of Plasmodium falciparum malaria". Annual Review of Genetics. 50 (1): 447–465. doi:10.1146/annurev-genet-120215-035211. PMID 27732796.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  9. ↑ Vaughan AM, Kappe SHI (2017). "Malaria parasite liver infection and exoerythrocytic biology". Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine. 7 (6): a025486. doi:10.1101/cshperspect.a025486. PMC 5453383. PMID 28242785.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link)
  10. ↑ Sturm A (2006). "Manipulation of host hepatocytes by the malaria parasite for delivery into liver sinusoids". Science. 313 (5791): 1287–1290. Bibcode:2006Sci...313.1287S. doi:10.1126/science.1129720. PMID 16888102. S2CID 22790721.
  11. 1 2 Wang LT, Cooper AJR, Farrell B, Miura K, Diouf A, Müller-Sienerth N, Crosnier C, Purser L, Kirtley PJ, Maciuszek M, Barrett JR, McHugh K, Ogwang R, Tucker C, Li S, Doumbo S, Doumtabe D, Pyo CW, Skinner J, Nielsen CM, Silk SE, Kayentao K, Ongoiba A, Zhao M, Nguyen DC, Lee FE, Minassian AM, Geraghty DE, Traore B, Seder RA, Wilder BK, Crompton PD, Wright GJ, Long CA, Draper SJ, Higgins MK, Tan J (2024. szeptember 5.). "Natural malaria infection elicits rare but potent neutralizing antibodies to the blood-stage antigen RH5". Cell. 187 (18): 4981–4995.e14. doi:10.1016/j.cell.2024.06.037. PMC 11383431. PMID 39059381. {{cite journal}}: |access-date= requires |url= (súgó); Text "https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00711-6" ignored (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  12. ↑ Saeung M, Jupatanakul N, Hii J, Thanispong K, Chareonviriyaphap T, Manguin S (2024. december 17.). "Overview of national and local efforts to eliminate malaria in Thailand". Trends Parasitol. 41 (1): 52–65. doi:10.1016/j.pt.2024.11.006. PMID 39694742.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  13. ↑ Bartoloni A, Zammarchi L (2012). "Clinical aspects of uncomplicated and severe malaria". Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases. 4 (1): e2012026. doi:10.4084/MJHID.2012.026. PMC 3375727. PMID 22708041.
  14. ↑ Hughes KR, Waters AP (2024. június 22.). "Plasmodium falciparum artemisinin resistance: something gained in translation". Trends Parasitol. 40 (7): 541–543. doi:10.1016/j.pt.2024.06.004. PMID 38910099. Hozzáférés: 2025. február 1.
  15. ↑ Florin-Christensen M, Sojka D, Ganzinelli S, Šnebergerová P, Suarez CE, Schnittger L (2023. június 2.). "Degrade to survive: the intricate world of piroplasmid proteases". Trends Parasitol. 39 (7): 532–546. doi:10.1016/j.pt.2023.04.010. PMID 37271664.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  16. ↑ Poinar G, Telford SR (2005). "Paleohaemoproteus burmacis gen. n., sp. n. (Haemospororida: Plasmodiidae) from an Early Cretaceous biting midge (Diptera: Ceratopogonidae)". Parasitology. 131 (1): 79–84. doi:10.1017/S0031182005007298. PMID 16038399.
  17. ↑ Cerretti P, Stireman JO, Pape T, O'Hara JE, Marinho MAT, Rognes K, Grimaldi DA (2017). "First fossil of an oestroid fly (Diptera: Calyptratae: Oestroidea) and the dating of oestroid divergences". PLoS One. 12 (8): e0182101. Bibcode:2017PLoSO..1282101C. doi:10.1371/journal.pone.0182101. PMC 5568141. PMID 28832610. {{cite journal}}: More than one of |number= és |issue= specified (súgó)CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)

További információk