| Anemonin | |
| IUPAC-név | 1,7-Dioxadispiro[4.0.4.2]dodeka-3,9-dién-2,8-dion |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 508-44-1 |
| PubChem | 10496 |
| ChemSpider | 10064 |
| ChEBI | 80791 |
| SMILES | C1CC2(C13C=CC(=O)O3)C=CC(=O)O2 |
| InChIKey | JLUQTCXCAFSSLD-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | G99XG5B674 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C10H8O4 |
| Moláris tömeg | 192,17 g/mol |
| Megjelenés | színtelen, szagtalan szilárd anyag |
| Olvadáspont | 158 °C |
| Oldhatóság (vízben) | kevéssé |
| Oldhatóság (kloroform) | nagyon jól oldódik |
| Veszélyek | |
| LD50 | 150 mg·kg−1 (mouse, i. p.) |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
Az anemonin színtelen, szagtalan szilárd anyag. A boglárkafélék családjához (Ranunculaceae) tartozó növények sérülésekor keletkezik protoanemoninból. Víz vagy levegőbeli pára hatására anemoninsavvá hidrolizál.
Nevét a szellőrózsáról (Anemone) kapta, amelyből először állították elő.
Görcsoldó és fájdalomcsillapító hatása van.
{{cite book}}: |edition= has extra text (súgó)