| Antazolin | |
| IUPAC-név | |
| N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-ilmetil)-N-(fenilmetil)anilin | |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 2200 |
| ChemSpider | 2115 |
| EINECS-szám | 202-094-0 |
| DrugBank | DB08799 |
| KEGG | D07458 |
| ChEBI | 84115 |
| ATC kód | R01AC04, R06AX05 |
| Gyógyszer szabadnév | antazoline |
| Gyógyszerkönyvi név | Antazolini hydrochloridum |
| SMILES | N\1=C(\NCC/1)CN(c2ccccc2)Cc3ccccc3 |
| InChIKey | REYFJDPCWQRWAA-UHFFFAOYSA-N |
| Beilstein | 233924 |
| UNII | DHA8014SS1 |
| ChEMBL | 1305 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C17H19N3 |
| Moláris tömeg | 265,35 g/mol |
| Sűrűség | 1,188 |
| Olvadáspont | 120–122 °C |
| Forráspont | 215 °C |
| Terápiás előírások | |
| Alkalmazás | helyi (szem- vagy orrcsepp) |
Az antazolin szagtalan, keserű ízű fehér kristályos por. Vízben, éterben, benzolban oldhatatlan, alkoholban rosszul oldódik.
Pollen vagy állati szőr okozta allergia tüneteinek helyi enyhítésére szolgáló antihisztamin. Szelektív, első generációs H1-receptor gátló. Szemcseppként szemviszketés ellen, kenőcsként bőrviszketés és rovarcsípés ellen adják, rendszerint más szerekkel kombinálva.
Percekent belül hatni kezd, és a hatása kb. 6 órán keresztül fennmarad. Ennek megfelelően – készítménytől függően – 3–6-óránként kell alkalmazni.
Egyes tanulmányok szerint az antazolinnak idegrendszert védő és inzulin-kiválasztást serkentő hatása is van.
Sok antazolin-tartalmú szer kapható recept nélkül, azonban kontaktlencse viselésekor, zöld hályog (glaukóma) és magas vérnyomás ill. angina esetén célszerű kikérni az orvos tanácsát.
5-éves kor alatt, továbbá ekcémás vagy sérült bőrre a szer ellenjavallt. Ugyancsak ellenjavallt nagy bőrfelületen alkalmazni. Állatkísérletekben a magzatra károsnak bizonyult, de emberre vonatkozó adat nincs.
A szernek nagyon kevés a mellékhatása, még túladagolás esetén is, fontos azonban megjegyezni, hogy
Készítmények listái
Magyarországon egy készítmény van gyógyszertári forgalomban (OGYI[halott link], 2012.02.05.):