Ceftezol

Ceftezol
IUPAC-név
(6R,7R)-8-oxo-7-{[2-(tetrazol-1-il)acetil]amino}-
3-(1,3,4-tiadiazol-2-ilszulfanilmetil)-5-tia-
1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-én-2-karbonsav
Kémiai azonosítók
PubChem 65755
ChemSpider 59178
EINECS-szám 608-028-0
DrugBank DB13821
KEGG D07656
ChEBI 135716
ATC kód J01DB12
Gyógyszer szabadnév ceftezole
SMILES
O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2N C(=O)Cn3nnnc3)CSc4nncs4)C(=O)O
InChIKey DZMVCVMFETWNIU-LDYMZIIASA-N
UNII 2Z86SYP11W
ChEMBL CHEMBL1697829
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C13H12N8O4S3
Moláris tömeg 440,48 g/mol
Sűrűség 2,09
Olvadáspont 155 °C
Farmakokinetikai adatok
Kiválasztás vese
Terápiás előírások
Alkalmazás intramuszkuláris

A ceftezol az első generációs cefalosporinok(en) közé tartozó széles spektrumú antibiotikum. Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli és Proteus mirabilis(en) okozta fertőzés ellen hatásos. A baktérium-sejtfal szintézisének gátlásával hat.

Egereken végzett kísérletekben a cefazolinnal(en) azonos, a cefalotinnél(en) jobb hatékonyságot mutatott.

Újabban sav okozta fémkorrózió elleni alkalmazhatóságát tanulmányozzák.

Mellékhatások

Hányinger, hányás, hasmenés, fájdalom az injekció beadásának helyén. Ismételt kezelés esetén felülfertőződés.

A ceftezolt a vese választja ki, ezért kölcsönhatásba lép a kiválasztást gátló probeneciddel(en).

Adagolás

Naponta összesen 2–4 g 2–3 részletben, izomba adott injekció formájában.

Készítmények

A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:

Magyarországon nincs forgalomban.

Jegyzetek

  1. ↑ Ashish Kumar Singh, Eno E. Ebenso: Effect of Ceftezole on the Corrosion of Mild Steel in HCl Solution (Int. J. Electrochem. Sci., 7 (2012) 2349 - 2360)
  2. ↑ Ceftezole (Drugs-About.com)
  3. ↑ Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.

Források

További információk