Fenilcsoport

A szerves kémiában a fenilcsoport (rövidítve általában Ph-) a C₆H₅- képletű funkciós csoport, amelyben a hat szénatom gyűrűt alkot. Ez a hidrofób, rendkívül stabil, aromás szénhidrogén egység számos szerves vegyületben előfordul. A benzolból vezethető le, valójában a kémiai szakirodalomban olykor magát a benzolt is PhH-ként jelölik.

A legegyszerűbb fenilcsoportot tartalmazó vegyület a fenol (C₆H₅OH). Gyakori megállapítás, hogy a fenol az alifás alkoholoknál, például etanolnál (pK_a = 10, illetve 16–18) azért erősebb sav, mert a fenolátion rezonancia stabilizált. Jelentős hatása van azonban annak is, hogy a fenolban található sp² hibridizációjú szénatom elektronegativitása nagyobb, mint az alifás alkoholokban található sp³ szénatomoké.

• A fenilcsoport protonjainak ¹H-NMR kémiai eltolódása jellemzően 7,27 ppm körül van, ami nagyrészt az aromás gyűrű áramának köszönhető, de ez az érték a szubsztituensektől függően változhat.
• Fenilcsoport a polimerekben is előfordulhat, például a polisztirolban.
• A fenilcsoport az arilcsoportok közé tartozik.
• A benzilcsoport abban különbözik a fenilcsoporttól, hogy benne a fenilcsoporthoz egy CH₂-csoport kapcsolódik.

Jegyzetek

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben a Phenyl group című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Ez a kémiai tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle!