A Heterotrichea a csillósok (Ciliophora) Postciliodesmatophora kládjának osztálya. Jól látható adorális membranellumzónája van a sejtszáj körül, melyet mozgásra és táplálkozásra egyaránt használ, a sejttest többi részén rövidebb csillói vannak. A legtöbb faj erősen kontraktilis, és általában nyomott vagy kúp alakú. A legnagyobb protozoonok egy része tagja, például a Stentor és a Spirostomum, valamint számos világos pigmentációjú faj is tagja, például egyes Blepharisma-fajok is.
Etimológia
A Heterotrichea név az ógörög ἕτερος, különböző és a θρίξ (τρίχα, τριχός), haj szavakból származik, utalva a testi és a száj körüli csillók közti jelentős különbségekre.
Ultraszerkezet
Számos ultraszerkezeti jellemzője van. A testi csillók dikinetidákba rendeződnek, melyekben vagy az elülső, vagy mindkét kinetoszóma rendelkezik csillóval, és mely csillók mögötti átfedő mikrotubulusokból álló rostokkal, posztciliodezmákkal kapcsolódik össze, melyek csak ebben és a közeli rokon Karyorelictea csoportban vannak jelen. A membranellumokat 2 vagy 3 kinetoszómasort tartalmazó szájbeli polikinetidák támasztják. Ezek a száj elülső részétől balra indulnak, és gyakran a szájból kifelé spirálisan haladnak. A makronukleuszt külső mikrotubulusok osztják fel, míg a Karyorelicteában mikronukleuszok differenciálódásával alakul ki, és a többi csillósban belső mikrotubulusok osztják fel.
A csilló mögötti fő szalagokat 1 mikrotubulus választja el.
Egyes fajai, például a Stentor pyriformis, sok α-1,6-kötött glükózból álló szemcséket tartalmazhatnak.
Pigmentek
Számos faja erősen pigmentált, például ilyen a kék Stentor coeruleus. A Blepharisma vörös pigmentje a fényérzékenységgel függhet össze. A kék pigmentű Eufolliculina kiterjedt „kék szőnyegeket” alkothat mély tengerben.
1234Adl SM, Bass D, Lane CE, Lukeš J, Schoch CL, Smirnov A, Agatha S, Berney C, Brown MW, Burki F, Cárdenas P, Čepička I, Chistyakova L, Del Campo J, Dunthorn M, Edvardsen B, Eglit Y, Guillou L, Hampl V, Heiss AA, Hoppenrath M, James TY, Karnkowska A, Karpov S, Kim E, Kolisko M, Kudryavtsev A, Lahr DJG, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, Mann DG, Massana R, Mitchell EAD, Morrow C, Park JS, Pawlowski JW, Powell MJ, Richter DJ, Rueckert S, Shadwick L, Shimano S, Spiegel FW, Torruella G, Youssef N, Zlatogursky V, Zhang Q (2019. január 19.). "Revisions to the Classification, Nomenclature, and Diversity of Eukaryotes". J Eukaryot Microbiol. 66 (1): 4–119. doi:10.1111/jeu.12691. PMC6492006. PMID30257078.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
↑Lobban, Christopher S.; Schefter, María (2016. január 1.). "An Integrated Model of the Biology of the Marine Symbiosis Maristentor dinoferus". In Witzany, Guenther; Nowacki, Mariusz (eds.). Biocommunication of Ciliates (angol nyelven). Springer International Publishing. 305–326.o. doi:10.1007/978-3-319-32211-7_17. ISBN9783319322094.
12Shazib, Shahed Uddin Ahmed; Vd’ačný, Peter; Kim, Ji Hye; Jang, Seok Won; Shin, Mann Kyoon (2014). "Phylogenetic relationships of the ciliate class Heterotrichea (Protista, Ciliophora, Postciliodesmatophora) inferred from multiple molecular markers and multifaceted analysis strategy". Molecular Phylogenetics and Evolution. 78: 118–135. doi:10.1016/j.ympev.2014.05.012. PMID24859684.
