| Ezt a szócikket át kellene olvasni, ellenőrizni a szöveg helyesírását és nyelvhelyességét, a tulajdonnevek átírását. Esetleges további megjegyzések a vitalapon. |
| Hipobromit | |
| IUPAC-név | hipobromit |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| PubChem | 5460626 |
| ChemSpider | 4574121 |
| ChEBI | 29250 |
| SMILES | [O-]Br |
| InChIKey | JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N |
| Gmelin | 1040 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | BrO− |
| Moláris tömeg | 95,904 g/mol |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A hipobromit szervetlen anion, melynek képlete BrO−. Benne a bróm oxidációs száma +1. Analóg a hipoklorittal. A hipoklorithoz hasonlóan használják csíraölőként és parazitaellenes szerként, és az immunsejtekben is megtalálható. A hipobromitok a hipobrómossav sói.
Bróm és vízben oldott hidroxid (például nátrium- vagy kálium-hidroxid) reakciójával:
A fenti reakcióban a bróm diszproporcionálódik.
A másodlagos reakcióban a hipobromit spontán diszproporcionálódik bromiddá (oxidációs száma −1) és bromáttá (oxidációs száma +5), a reakció gyorsan játszódik le 20 °C-on, és lassan 0 °C-on:
A reakció analóg a hipoklorit klorid és kloráttá bomlásához.
A hipobromit sókat ki lehet kristályosítani:
Jelen van a vérben az eozinofil sejtekben, parazitaellenes szerként, többsejtű paraziták ellen. Egyszerű bromid sókban (például nátrium-bromid) használják gyógyfürdőkben fertőtlenítő szerként, amikből oxidálószer például hidrogén-peroxid hatására hipobromit keletkezik. Használják a laboratóriumokban reagensként a Hofmann-lebontásnál, amikben karboxamidokból primer aminok keletkeznek.
{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)