| Indolin | |||
Indolin | |||
Indolin | |||
| IUPAC-név | 2,3-dihidro-1H-indol | ||
| Más nevek | 2,3-dihidroindol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 496-15-1 | ||
| PubChem | 10328 | ||
| ChemSpider | 9905 | ||
| EINECS-szám | 207-816-8 | ||
| ChEBI | 43295 | ||
| RTECS szám | NL6906300 | ||
| SMILES | c1cccc2c1CCN2 | ||
| InChI | 1/C8H9N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4,9H,5-6H2 | ||
| InChIKey | LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 111915 | ||
| Gmelin | 27284 | ||
| UNII | 6DPT9AB2NK | ||
| ChEMBL | 388803 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C8H9N | ||
| Moláris tömeg | 119,16 g/mol | ||
| Megjelenés | színtelen folyadék | ||
| Sűrűség | 1,063 g/mL | ||
| Olvadáspont | −21 °C | ||
| Forráspont | 220–221 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az indolin aromás heterociklusos szerves vegyület, összegképlete C8H9N. Kondenzált biciklusos vegyület, molekuláját egy hattagú benzolgyűrű és egy öttagú, nitrogéntartalmú gyűrű alkotja, melyekben két szénatom közös. A molekula váza az indolszerkezet, de a 2-3 kötés telített. Oxidáció/dehidrogénezés révén indollá alakítható.
Indokain előállításához használták.