Indolin

Indolin

Indolin

Indolin
IUPAC-név2,3-dihidro-1H-indol
Más nevek2,3-dihidroindol
Kémiai azonosítók
CAS-szám496-15-1
PubChem10328
ChemSpider9905
EINECS-szám207-816-8
ChEBI43295
RTECS számNL6906300
SMILES
c1cccc2c1CCN2
InChI
1/C8H9N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4,9H,5-6H2
InChIKeyLPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N
Beilstein111915
Gmelin27284
UNII6DPT9AB2NK
ChEMBL388803
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képletC8H9N
Moláris tömeg119,16 g/mol
Megjelenésszíntelen folyadék
Sűrűség1,063 g/mL
Olvadáspont−21 °C
Forráspont220–221 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az indolin aromás heterociklusos szerves vegyület, összegképlete C8H9N. Kondenzált biciklusos vegyület, molekuláját egy hattagú benzolgyűrű és egy öttagú, nitrogéntartalmú gyűrű alkotja, melyekben két szénatom közös. A molekula váza az indolszerkezet, de a 2-3 kötés telített. Oxidáció/dehidrogénezés révén indollá alakítható.

Indokain előállításához használták.

Jegyzetek

  1. 1 2 Römpp vegyészeti lexikon: Második kötet F–K. Budapest: Műszaki Könyvkiadó. 1982. 577. o. ISBN 963 10 3813 0.
  2. ↑ Katritzky, A. R.; Pozharskii, A. F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (2nd ed.). Academic Press. ISBN 0080429882.
  3. ↑ Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S.; Wothers, P. (2001). Organic Chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.

Fordítás