Inozinsav

Inozinsav
IUPAC-név[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(6-oxo-1H-purin-9-il)oxolán-2-il]metil-dihidrogén-foszfát
Más nevekInozin-5′-monofoszforsav
Kémiai azonosítók
CAS-szám131-99-7
PubChem8582
ChemSpider8264
EINECS-szám205–045–1
KEGGC00130
MeSHInosine+monophosphate
ChEBI17202
SMILES
c1[nH]c2c(c(=O)n1)ncn2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)O)O)O
InChI
1S/C10H13N4O8P/c15-6-4(1-21-23(18,19)20)22-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)17/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,11,12,17)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
InChIKeyGRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-N
Beilstein630517
Gmelin528845
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képletC10H13N4O8P
Moláris tömeg348,206 g/mol
MegjelenésSzagtalan, színtelen vagy fehér kristályok vagy por
Savasság (pKa)2,4
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az inozinsav egy nukleotid, mely főként az izmokban és más szövetekben van jelen. Az adenozin-monofoszfát (AMP) deaminációjával, majd annak hidrolízisével jön létre. Az inozinsav képlete C10H13N4O8P. Ipari célokra általában különféle húsokból, főként szardíniából, vagy cukrok baktériumok általi erjesztésével állítják elő. Az inozinsav eredetéről kizárólag a gyártó adhat felvilágosítást, származását vizsgálati módszerekkel nem lehet eldönteni.

Szerepe a szervezetben

Sói

Élelmiszeripari felhasználása

Élelmiszerekben elsősorban ízfokozóként alkalmazzák, E630 néven. Használatával az élelmiszer alacsony sótartalom esetén is intenzív ízű marad. Számos élelmiszerben megtalálható. Napi maximum beviteli mennyisége nincs meghatározva.

Egészségügyi hatások

12 hétnél fiatalabb csecsemők, valamint asztmás betegek esetében fogyasztásuk nem ajánlott. Mivel lebontása során purin keletkezik, köszvénytől szenvedő embereknél problémák jelentkezhetnek, de ez nem jellemző, mivel az élelmiszerekben általában alacsony koncentrációban fordulnak elő.

Jegyzetek

Külső források