| Izoszafrol | |||
 | |||
| |||
| IUPAC-név | (E)-5-(prop-1-enil)benzo[d][1,3]dioxol | ||
| Más nevek | 5-(1-propenil)-1,3-benzodioxol; 3,4-metiléndioxifenil-1-propén | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 120-58-1, [4043-71-4] (transz) [17627-76-8] (cisz) | ||
| PubChem | 8439 | ||
| ChemSpider | 21106329 | ||
| EINECS-szám | 204-410-2 | ||
| SMILES | C/C=C/C1=CC=C2C(OCO2)=C1 | ||
| InChIKey | VHVOLFRBFDOUSH-UHFFFAOYSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C10H10O2 | ||
| Moláris tömeg | 162,188 g/mol | ||
| Sűrűség | transz: 1,1206 g/cm3 cisz: 1,1182 g/cm3 | ||
| Olvadáspont | transz:8,2 °C cisz: −21,5 °C | ||
| Forráspont | transz: 253 °C cisz: 77–79 °C (3,5 Hgmm-en) | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az izoszafrol aromás szerves vegyület, szaga az ánizséhoz vagy igazi édesgyökéréhez hasonlít. Kis mennyiségben előfordul különböző illóolajokban, de leginkább a szafrol izomerizációjával nyerik.
Két geometriai izomerje létezik, a cisz-izoszafrol és a transz-izoszafrol.
Az MDP2P prekurzora, melyből további átalakítással MDMA, egy pszichoaktív kábítószer („ecstasy”) állítható elő. Mint ilyen, az izoszafrol bármely jelentős mennyiségének vétele/eladása az USA-ban engedélyköteles.