| Karbamidsav | |||
 szerkezeti képlet | |||
 pálcikamodell | |||
| |||
| IUPAC-név | karbamidsav | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 463-77-4 | ||
| PubChem | 277 | ||
| ChemSpider | 271 | ||
| DrugBank | DB04261 | ||
| KEGG | C01563 | ||
| MeSH | Carbamic+acid | ||
| ChEBI | 28616 | ||
| SMILES | O=C(O)N | ||
| InChI | 1/CH3NO2/c2-1(3)4/h2H2,(H,3,4) | ||
| InChIKey | KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 1734754 | ||
| Gmelin | 130345 | ||
| UNII | O0UC6XOS4H | ||
| ChEMBL | CHEMBL125278 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | CH3NO2 | ||
| Moláris tömeg | 61,040 g/mol | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon vegyületek | Ditiokarbamátok Szénsav Karbamid Etil-karbamát | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A karbamidsav normál körülmények között instabil vegyület. Formailag a legegyszerűbb aminosav, de instabilitása (és a karboxil-nitrogén kötés sajátsága) miatt ez a jelző a glicint illeti. Fontosságát inkább a bonyolultabb vegyületek nevének meghatározásában betöltött szerepe adja.
A belőle származtatható csoport neve „karbamoil”. A „karbamoiltranszferázok” a 2.1.3 EC-szám alá sorolt transzferáz enzimek.
karbamidsavcsoport
karbamátcsoport
karbamoilcsoport
A karbamidsavak a karbamát védőcsoportok lebontásának közbenső termékei, az észterkötés hidrolízise során karbamidsav keletkezik. A reakciót a szén-dioxid felszabadulása a védőcsoport eltávolításának irányába hajtja, melynek során a nem védett amin keletkezik.
A karbamidsav az élő szervezetek fontos molekulája, melyről úgy tartják, hogy enzimatikus hatásra keletkezik karbamidból.
