Lapot gusevi

Lapot gusevi
Rendszertani besorolás
Ország: Rhizaria
Rend: Aquavolonida
Nemzetség: Lapot
Faj: Lapot gusevi
Tudományos név
Lapot gusevi
Irwin et al. 2018

A Lapot gusevi a Rhizaria Aquavolonida rendjének faja. Általában ostoros amőba két ostorral.

Történet

Lap-1 törzsét 2014. október 20-án gyűjtötte Gyenyisz Viktorovics Tyihonyenkov – orosz biológus – a vietnámi Khánh Hòa tartomány sekély, édesvízi tavából.

David Bass et al. az Aquavolonidát, a Tremulidát és a jelenleg névtelen „12. új kládot” tartalmazó 2018-as filogenetikus fában az akkor Lapot-izolátumnak nevezett csoportot az Aquavolon nemzetség rokonaként helyezték el az NC10-C egyetlen részeként.:839 Ugyanez évben jelent meg Nicholas A. T. Irwin et al. tanulmánya, melyben ezt az izolált csoportot Lapot gusevinek nevezték el.

Etimológia

A nemzetség nevét a lapotyról, az orosz háncsbocskorról kapta, míg a fajjelző Jevgenyij Guszev algológus nevéből származik.

Morfológia

Az Aquavolon- és Tremula-fajokhoz hasonló egysejtű, hátulsó ostora alapja sejtteste központi részén indul ventrális nyílásból. Sejtteste lapított, felszínéből rövid, vastag állábak indulnak. Általában közel ellipszoid alakú, de 15 μm átmérőjű gömbbé zsugorodhat, vagy 21 μm átmérőjű kerek cisztává válhat. Állábai változatos alakúak: lehetnek lebenyesek, kúposak, hegyesek,:3F–L ábra de hátul nagy állábat alkothat, a sejtfelszín többi részén kicsiket. Elöl nagy kontraktilis vakuólumot képezhet, míg sejtmagja középen van az elülső véghez kissé közelebb, mint a hátulsóhoz.:3E ábra

Az Aquavolon spp.-hoz és a Tremula longifilához hasonló jelentős középső bemélyedése, de velük szemben lapult, nem nyújtott vagy orsó alakú.

21–34 μm hosszú, 15–22 μm széles, elülső vége szélesebb. Ostorai eltérő hosszúak: elülső ostora hossza a sejttestének fele, a hátulsóé a sejttestének másfélszerese.

Életmód

Mozgás

Egyenesen tud úszni mindkét ostora együttes mozgásával. Az Aquavolon és Tremula spp.-tól eltérően a metabólia szerepe mozgásában jelentősebb.

Táplálkozás

Heterotróf eukariovor ostoros, mely más ostorosokat, például egyes sárgásmoszatokat és Bodonida-sejteket eszik, zsákmányát egyben nyeli el. Hátul nagy emésztő űröcskét hoz létre táplálkozás után.

Élőhely

Csak édesvízi mintákból ismert.

Életciklus

Cisztát képezhet ostorait behúzva, ennek átmérője közel 21 μm. Nem ismert, hogyan osztódik, mivel Irwin et al. ezt nem figyelték meg.

Genetika

ATP-szintáza b és h egysége közt nincs aminosav.

Dezoxicitidin-trifoszfát-dezamináza a Dcd2 fehérjecsaládba tartozik, ennek legközelebbi rokonai vírusfehérjék.

Lap-1 törzse SSU rRNS-e egy 1916 bázispárból álló része MG818165 számmal elérhető.

Glikolízisben, sejtlégzésben és a pentóz-foszfát útban résztvevő génjeit 2025-ben szekvenálták Santana-Molina et al.

Jegyzetek

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Irwin NAT, Tikhonenkov DV, Hehenberger E, Mylnikov AP, Burki F, Keeling PJ (2018. október 11.). "Phylogenomics supports the monophyly of the Cercozoa" (PDF). Mol Phylogenet Evol. 130: 416–423. doi:10.1016/j.ympev.2018.09.004. PMID 30318266.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  2. ↑ "Microbe sample from Lapot gusevi". BioSample. Hozzáférés: 2024. október 16.
  3. 1 2 Bass D, Tikhonenkov DV, Foster R, Dyal P, Janouškovec J, Keeling PJ, Gardner M, Neuhauser S, Hartikainen H, Mylnikov AP, Berney C (2018). "Rhizarian 'Novel Clade 10' Revealed as Abundant and Diverse Planktonic and Terrestrial Flagellates, including Aquavolon n. gen". J Eukaryot Microbiol. 65 (6): 828–842. doi:10.1111/jeu.12524. PMC 6282753. PMID 29658156. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  4. 1 2 3 Prokina KI, Keeling PJ, Tikhonenkov DV (2020. november 20.). "Heterotrophic flagellates and centrohelid heliozoans from marine waters of Curacao, the Netherlands Antilles" (PDF). Eur J Protistol. 77. Hozzáférés: 2024. október 15.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  5. ↑ Sinha SD, Wideman JG (2023. április 19.). "The persistent homology of mitochondrial ATP synthases". iScience. 26 (5). doi:10.1016/j.isci.2023.106700. PMC 10214729. PMID 37250340. Hozzáférés: 2024. október 16. {{cite journal}}: More than one of |number= és |issue= specified (súgó)
  6. ↑ Liang H, Mower JP, Chia CP (2023. december 8.). "Functional Prokaryotic-Like Deoxycytidine Triphosphate Deaminases and Thymidylate Synthase in Eukaryotic Social Amoebae: Vertical, Endosymbiotic, or Horizontal Gene Transfer?". Mol Biol Evol. 40 (12). PMC 10733785. PMID 38064674. Hozzáférés: 2024. október 15. {{cite journal}}: More than one of |number= és |issue= specified (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  7. ↑ "Lapot gusevi strain Lap-1 small subunit ribosomal RNA gene, partial sequence". Nucleotide. Hozzáférés: 2024. október 16.
  8. ↑ Santana-Molina C, Williams TA, Snel B, Spang A (2025. március 3.). "Chimeric origins and dynamic evolution of central carbon metabolism in eukaryotes". Nat Ecol Evol. 9 (4): 613–627. doi:10.1038/s41559-025-02648-0. PMC 11976288. PMID 40033103. Hozzáférés: 2025. július 19.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)

További információk