| Nitroxolin | |||
| IUPAC-név | |||
| 5-nitrokinolin-8-ol | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 19910 | ||
| ChemSpider | 18756 | ||
| EINECS-szám | 223-662-4 | ||
| DrugBank | DB01422 | ||
| KEGG | D07245 | ||
| ChEBI | 67121 | ||
| ATC kód | J01XX07 | ||
| SMILES | [O-][N+](=O)c1ccc(O)c2ncccc12 | ||
| InChIKey | RJIWZDNTCBHXAL-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | A8M33244M6 | ||
| ChEMBL | 1454910 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C9H6N2O3 | ||
| Moláris tömeg | 190,156 g/mol | ||
| Sűrűség | 1,549 | ||
| Olvadáspont | 181–183 °C | ||
| Forráspont | 419 °C | ||
| Terápiás előírások | |||
| Alkalmazás | orális | ||
A nitroxolin (INN: nitroxoline) húgyúti antibiotikum. Hatásos bizonyos gombák (Candida) és Trichomonas vaginalis ellen is. Kisebb, szövődménymentes krónikus vagy akut fertőzés ellen használják.
A baktériumok növekedéséhez nélkülözhetetlen Mg2+ és Mn2+-kelátok keletkezését gátolja. Feltehetően így fejti ki baktériumellenes hatását.
Gátolja a véredényképzésben szerepet játszó 2-es típusú metionin aminopeptidáz METAP2 enzimet. Ezáltal rákellenes hatása is van.
Napi 400–600 mg több részletben, az emésztőrendszeri mellékhatások csökkentése érdekében étkezés után. A kezelés időtartama legalább egy hét a panaszok megszűnése esetén is.
A nitroxolin ellenjavallt anuria (kórosan csökkent mennyiségű vizelet) esetén.
Terhesség és szoptatás alatti alkalmazásra nincsenek adatok.
A vizeletet sárgára színezi, és könnyen megfesti a bőrt és az alsóneműt is.
Sárga kristályos por. Vízben, alkálilúgokban, forró sósavban és forró jégecetben jól, alkoholban és éterben kevéssé oldódik.
Nemzetközi forgalomban önállóan:
Fenazopiridinnel(en) kombinációban:
Szulfametizollal kombinációban:
Szulfametizollal és piridoxinnal (B6-vitaminnal) kombinációban:
Magyarországon nincs gyógyszertári forgalomban.
Hasonló vegyület: