La struttura della 2H-azirina, che presenta un doppio legame C=N, è quella del tautomero di gran lunga più stabile della 1H-azirina, nella quale è invece presente un doppio legame C=C e che è instabile e si ritrasforma facilmente nella 2H-azirina.
L'azirina è la più semplice delle immine cicliche, ma il ciclo a tre termini comporta una notevole tensione d'anello che la rende più reattiva, anche se può essere isolata.
Le azirine sostituite, cui sono collegati agli analoghi composti saturi derivati dall'aziridina, pur essendo altamente reattivi, la loro struttura è comunque riportata in alcuni prodotti naturali come la disidazirina.
Sintesi
I metodi di sintesi delle azirine vengono detti azirinazione.
La 2H-azirina è spesso ottenuta dalla termolisi della vinil azide. Il nitrene che si forma come intermedio nella reazione elimina una molecola di azoto riarrangiandosi ad azirina:
Sintesi dell'azirina
Alternativamente, può ottenersi dall'ossidazione della corrispondente aziridina.
Reazioni
La fotolisi delle azirine (sotto 300nm) è una maniera molto efficiente per generare iluri di nitrile. Questi composti sono dipolari e possono essere imprigionati da una varietà di dipolarofili per formare composti eterociclici, e.g. pirroline.
Il sistema a tensione d'anello subisce reazioni che favoriscono l'apertura dell'anello e può agire come nucleofilo o un elettrofilo.
