Borepina

Borepina
Nome IUPAC
borepina
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC6H7B
Numero CAS291-62-3
PubChem14970100
SMILES
B1C=CC=CC=C1
Indicazioni di sicurezza
Frasi R--
Frasi S--

La borepina, nome sistematico 1H-borepina, è un composto eterociclico triinsaturo a sette termini, uno dei quali è un atomo di boro, avente formula bruta C6H7B.

La borepina è un composto formalmente aromatico in quanto rispetta la regola di Hückel; ciò perché nell'anello tutti e sette gli atomi sono ibridati sp2 (hanno solo tre legami sigma e nessuna coppia solitaria) e quindi ognuno ha un orbitale p libero ed essendo 6 gli elettroni π totali (uno da ogni C e zero dal boro) la molecola è strettamente isoelettronica con lo ione tropilio (C7H7+), che è aromatico e che può essere ottenuto in forma stabile nei suoi sali; la borepina può infatti essere considerata un derivato del tropilio per sostituzione di un C+ con un atomo di boro.

Uno studio quantomeccanico computazionale del funzionale densità trova che la borepina è solo parzialmente aromatica in quanto il boro, essendo meno elettronegativo del carbonio, riesce solo parzialmente a ricevere densità elettronica condivisa dal resto dell'anello. Il carattere aromatico è generalmente maggiore con sostituenti elettron attrattori sul boro.

Il derivato B-cloroborepina (C6H6BCl), che ha un atomo di cloro al posto dell'idrogeno sul boro, e che è un solido, è stato sottoposto all'analisi diffrattometrica ai raggi X: risulta che l'anello è planare, con una certa alternanza nelle distanze di legame.

Note

  1. ↑ (EN) 1H-Borepine, su www.chemspider.com. URL consultato l'8 maggio 2026.
  2. ↑ (EN) PubChem, Borepin, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato l'8 maggio 2026.
  3. ↑ (EN) R.J.H. Clark, S. Joss e M.J. Taylor, Vibrational spectra of tropylium tetrahaloborates [C7H7] [BX4] (X Br or I), in Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, vol. 42, n. 8, 1986-01, pp. 927-928, DOI:10.1016/0584-8539(86)80212-4. URL consultato il 4 luglio 2020.
  4. ↑ Ashe III et al. 1992
  5. ↑ (EN) Reza Ghiasi, Maryam Godarzi e Aida Moshtkob, Borepine: A Density Functional Approach toward Structural Features and Properties, in Russian Journal of Inorganic Chemistry, vol. 63, n. 6, 2018-06, pp. 800–808, DOI:10.1134/S0036023618060104. URL consultato l'8 maggio 2026.
  6. ↑ (EN) Reid E. Messersmith e John D. Tovar, Assessment of the aromaticity of borepin rings by spectroscopic, crystallographic and computational methods: a historical overview: AROMATICITY OF BOREPIN RINGS, in Journal of Physical Organic Chemistry, vol. 28, n. 6, 2015-06, pp. 378–387, DOI:10.1002/poc.3422. URL consultato l'8 maggio 2026.
  7. ↑ Ashe III et al. 1993

Bibliografia

Voci correlate

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