| Cacodile | |
|---|---|
| Nome IUPAC | |
| tetrametildiarsenico | |
| Nomi alternativi | |
| liquido di Cadet alcarsina tetrametildiarsina diarsina tetrametile | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C4H12As2 |
| Massa molecolare (u) | 209,98 |
| Aspetto | liquido oleoso di odore pungente |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 207-440-4 |
| PubChem | 79018 |
| SMILES | C[As](C)[As](C)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | -5 °C (268,15 K) |
| Temperatura di ebollizione | 163 °C (436,15 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | composto piroforico |
| Temperatura di autoignizione | autoignizione spontanea all'aria |
| Simboli di rischio chimico | |
| pericolo | |
| Frasi H | 331 - 301 - 410 |
| Consigli P | --- |
Il cacodile, (CH3)2As-As(CH3)2 è un liquido oleoso tossico dall’odore d’aglio. Subisce combustione spontanea all'aria secca. È un reagente utilizzato nella sintesi di erbicidi a base d'arsenico.
Il nome fu coniato originariamente da Jöns Jacob Berzelius per il radicale dimetilarsenil, (CH3)2As, dai termini greci kakodes (di cattivo odore) e hyle (sostanza).
Fu studiato da Edward Frankland e da Robert Bunsen ed è considerato uno dei primi composti organometallici ad essere stati scoperti. Fu originariamente ottenuto da arsenico distillato con acetato di potassio.
Disse Bunsen:
Lavorando sul cacodile Bunsen postulò l'esistenza dei radicali metilici.