| DBDMH | |
|---|---|
| Nome IUPAC | |
| 1,3-dibromo-5,5-dimetilimizadolidin-2,4-dione | |
| Abbreviazioni | |
| DBDMH | |
| Nomi alternativi | |
| Dibromodimetilidantoina, 1,3-Dibromo-5,5-dimetilidantoina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H6Br2N2O2 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 201-030-9 |
| PubChem | 6479 |
| SMILES | CC1(C(=O)N(C(=O)N1Br)Br)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,00 g/cm³ |
| Solubilità in acqua | 1 g/L a 20 °C |
| Temperatura di fusione | 197–199 °C (470–472 K) dec |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 250 mg/kg oral rat |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
| Frasi H | 272 - 301 - 314 - 317 - 400 |
| Consigli P | 210 - 260 - 280 - 303+361+353 - 304+340+310 - 305+351+338 |
Il DBDMH, noto anche come dibromodimetilidantoina o 1,3-dibromo-5,5-dimetilidantoina è un composto organico derivato dall'eterociclo dimetilidantoina. Questo organobromuro in condizioni normali è un solido bianco o giallo chiaro di odore pungente. Viene usato industrialmente come biocida e in sintesi organica in reazioni di bromurazione.
Il DBDMH viene prodotto facendo reagire bromo con la 5,5-dimetilidantoina in una soluzione di idrossido di sodio a 0 ºC.
Il DBDMH è disponibile in commercio. Il composto è tossico se ingerito, nonché irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle. È pericoloso per l'ambiente acquatico. Non ci sono dati che indichino proprietà cancerogene o mutagene.