| Bifenile | |
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| Nome IUPAC | |
| 1,1'-bifenile | |
| Nomi alternativi | |
| bifenile difenile fenilbenzene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C12H10 |
| Massa molecolare (u) | 154,211 |
| Aspetto | solido cristallino incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 202-163-5 |
| PubChem | 7095 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,992 |
| Temperatura di fusione | 68,93 °C |
| Temperatura di ebollizione | 256 °C |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 0,05 mg/kg |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 113 °C |
| Temperatura di autoignizione | 540 °C |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| attenzione | |
| Frasi H | 319 - 335 - 315 - 410 |
| Consigli P | 273 - 302+352 - 304+340 - 305+351+338 |
Il bifenile o fenilbenzene (nome sistematico: 1,1'-bifenile) è un composto aromatico, avente formula molecolare (C6H5)2. La sua molecola è formata da due anelli benzenici legati da un legame C-C' tra i due anelli.
A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino incolore, dal gradevole odore caratteristico.
Trova impiego industriale come precursore nella sintesi dei policlorobifenili, a loro volta utilizzati come fluidi isolanti (dielettrici) o come agenti di scambio termico.
Il bifenile viene inoltre impiegato per la sintesi di altre sostanze organiche, tra cui fitofarmaci e materie plastiche.
Il bifenile viene separato per distillazione a partire dal catrame, dal greggio e dal gas naturale.
È praticamente insolubile in acqua e solubile in molti solventi organici.
