Clorofillina

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Clorofillina
Nome IUPAC
rame trisodio

3-[18-(diossimetilidene)-8-etenil-13-etil-3,7,12, 17-tetrametil-20-(2-ossido-2-ossoetil)-2, 3-diidroporfirin-23-id-2-il]propanoato

Abbreviazioni
E141
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC34H31CuN4Na3O6
Massa molecolare (u)619 g/mol
Numero CAS11006-34-1
Numero EINECS234-242-5
PubChem23725082, 71306894, 108006, 4219753, 73440771 e 58773742
SMILES
C=Cc1c(C)c2cc3nc(c(CC(=O)[O-])c4nc(cc5[n-]c(cc1[n-]2)c(C)c5CC)C(C)=C4C(=O)[O-])C(CCC(=O)[O-])C3C.[Cu+2].[Na+].[Na+].[Na+]
Proprietà chimico-fisiche
Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua2,170
Temperatura di fusione>300°C
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma438,6°C
Simboli di rischio chimico
irritante
attenzione
Frasi H302 - 315 - 319 - 335
Consigli P{{Consigli P|261|305+351+338}}
Modifica dati su Wikidata · Manuale

La clorofillina è un composto chimico di formula C34H31CuN4Na3O6 che in condizioni standard si presenta come un solido ceroso con una gamma di colori dal verde bluastro al verde scuro, a seconda del materiale di origine.

Caratteristiche strutturali e fisiche

È un derivato della clorofilla contenente sodio e rame. Il composto risulta solubile in acqua e lievemente solubile in DMSO e metanolo.

Caratteristiche strutturali
N. di atomi pesanti 45
N. di donatori di legami a idrogeno 3
N. di accettori di legami a idrogeno 10
N. di legami ruotabili 5
N. di elementi stereogenici atomici non definiti 2
Massa monoisotopica 618,2328765 u
Superficie polare 164 Ų

Reattività e caratteristiche chimiche

Spettri analitici

Farmacologia e tossicologia

Effetti del composto e usi clinici

Viene utilizzata in alcuni prodotti farmaceutici alternativi per il trattamento e il controllo degli odori di ferite, lesioni e altre condizioni della pelle. La clorofillina può anche legarsi a sostanze mutagene come il benzo(a)pirene aromatico policiclico e il dibenzo(a,i)pirene.

Controindicazioni ed effetti collaterali

Può portare effetti di fotosensibilizzazione.

Tossicologia

Effetti acuti
Organismo Test Somministrazione Dose Effetti
Topo DL50 i.v. 285 mg/kg Convulsioni, cambiamenti nella respirazione
i.p. 400 mg/kg Convulsioni, cambiamenti nella respirazione
Cavia LDLO i.v. 80 mg/kg Cambiamenti del ritmo cardiaco e nella respirazione

Applicazioni

Viene inoltre impiegata:

Note

  1. 1 2 (EN) PubChem, PubChem, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 3 maggio 2025.
  2. 1 2 (EN) EUR-Lex - 02012R0231-20240423 - EN - EUR-Lex, su eur-lex.europa.eu. URL consultato il 3 maggio 2025.
  3. 1 2 3 T3DB: Chlorophyllin, su www.t3db.ca. URL consultato il 3 maggio 2025 (archiviato dall'url originale il 2 febbraio 2023).
  4. ↑ (EN) Chlorophyllin - Safety Data Sheet, su www.chemicalbook.com. URL consultato il 3 maggio 2025 (archiviato dall'url originale il 15 settembre 2024).
  5. 1 2 (EN) Chlorophyllin | 11006-34-1, su ChemicalBook. URL consultato il 3 maggio 2025.
  6. ↑ Clorofilla, su Humanitas. URL consultato il 3 maggio 2025.
  7. ↑ (EN) PubChem, Chlorophyllin, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 3 maggio 2025.
  8. ↑ (EN) Peter von der Ohe e Reza Aalizadeh, S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006), 28 maggio 2020, DOI:10.5281/ZENODO.2624118. URL consultato il 3 maggio 2025.
  9. ↑ IFRA Transparency List, su ifrafragrance.org. URL consultato il 3 maggio 2025.

Voci correlate

Altri progetti

Collegamenti esterni

  Portale Chimica: il portale della scienza della composizione, delle proprietà e delle trasformazioni della materia