Epiblefaron
| Epiblefaron | |
|---|---|
| Specialità | genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-10 | Q10.3 |
| OMIM | 131450 |
| MeSH | C565051 |
L'epiblefaron è una malattia congenita bilaterale della palpebra caratterizzata da una plica cutanea orizzontale di tessuto ridondante che provoca una rotazione delle ciglia verso l'interno, anche fino al contatto con la cornea.
Epidemiologia
Si tratta di una condizione molto comune nelle popolazioni asiatiche, specialmente nei soggetti obesi e in quelli provvisti di epicanto.
Eziopatogenesi
L'epiblefaron è una caratteristica essenzialmente genetica. Tuttavia può manifestarsi, come complicanza, successivamente a traumi e a interventi chirurgici. È stata inoltre descritta nell'oftalmopatia della malattia di Basedow-Graves.
Clinica
Si tratta di una condizione solitamente asintomatica, tuttavia il paziente può riferire una sensazione di corpo estraneo nell'occhio, irritazione ed epifora.
Diagnosi differenziale
Tale condizione va in diagnosi differenziale con l'entropion, in cui la palpebra è rotata verso l'interno per fenomeni spastici o cicatriziali.
Trattamento
Solitamente non è richiesto nessun trattamento, in quanto tende a risolversi spontaneamente con all'età di 6-7 anni. Nel caso di persistenza il trattamento è di tipo chirurgico, specialmente nelle condizioni sintomatiche.
Note
- 1 2 3 4 Kanski, p. 61, 2008.
- 1 2 3 4 5 6 Dutton, pp. 75-6, 2007.
- ↑ Park SW, Khwarg SI, Kim N, Lee MJ, Choung HK, Acquired lower eyelid epiblepharon in thyroid-associated ophthalmopathy of Koreans, in Ophthalmology, vol. 119, n. 2, febbraio 2012, pp. 390-5, DOI:10.1016/j.ophtha.2011.07.048, PMID 21978591.
Bibliografia
- Jack Kanski, Oftalmologia clinica, Elsevier, 2008.
- Dutton, Gayre, Proia, Diagnostic Atlas of Common Eyelid Diseases, CRC Press, 2007.
