Furanocromone
| Furanocromone | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 5H-Furo[3,2-g]cromen-5-one | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C11H6O3 |
| Massa molecolare (u) | 186,16 |
| Numero CAS | |
| PubChem | 128913 |
| SMILES | C1=COC2=CC3=C(C=C21)C(=O)C=CO3 |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il furanocromone è un composto organico eterociclico, strutturalmente formato da un cromone e un furano condensati. Alcuni derivati chimici del furanocromone mostrano una forte interazione con il DNA. Furanocromoni possono essere prodotti in colture di calli di ammi visnaga o di pimpinella monoica.
Note
- ↑ (EN) David M. Pereira, Valentão, Patrícia; Pereira, José A.; Andrade, Paula B., Phenolics: From Chemistry to Biology, in Molecules, vol. 14, 2009, pp. 2202-2211, DOI:10.3390/molecules14062202. PDF
- ↑ (EN) Niccolai Neri, Bovalini, Lucia; Martelli, Paola, The mechanisms of interaction between furanochromones and dna, in Biophysical Chemistry, vol. 24, 1986, pp. 217–20, DOI:10.1016/0301-4622(86)85027-X, PMID 3768467.
- ↑ (EN) Krolicka A., Staniszewska I., Malinski E., Szafranek J. and Łojkowska E., Stimulation of furanochromone accumulation in callus cultures of Ammi visnaga L. by addition of elicitors, in Pharmazie, vol. 58, 2003, pp. 590–592, PMID 12967041.
- ↑ (EN) D. L. Luthria and A. Banerji, Biosynthesis of furanochromones in Pimpinella monoica (PDF), in Journal of Chemical Sciences, vol. 106, 1994, pp. 1149–1156, DOI:10.1007/BF02841922.
