Azienda
Nel 2004, GM Pharma ha ottenuto la certificazione ISO 9001:2000, sottoponendosi successivamente ad audit annuali di conformità ISO 9001. L'azienda ha istituito il suo primo laboratorio di ricerca e sviluppo nel 2005 e successivamente ha ampliato la sua capacità di ricerca e sviluppo con una nuova struttura certificata nel 2018.
Nel 2022 e 2023, l'azienda ha inoltre superato gli audit di conformità EU GMP condotti da organizzazioni di verifica europee provenienti da Danimarca, Germania e Regno Unito.
GM Pharma gestisce un impianto di produzione farmaceutica su larga scala per forme solide a Tbilisi, rendendola una delle più grandi nella regione del Caucaso. I processi produttivi dello stabilimento comprendono dosaggio, miscelazione, granulazione, compressione, rivestimento di compresse, riempimento di capsule e operazioni di confezionamento complete, utilizzando attrezzature fornite dai principali produttori internazionali.
Il portafoglio dell'azienda comprende più di 130 marchi e circa 220 forme farmaceutiche. Questi prodotti riguardano un'ampia gamma di aree terapeutiche, tra cui: malattie cardiovascolari, gastroenterologia, endocrinologia, dermatologia, cure respiratorie e allergiche, oncologia, sistema nervoso centrale e oftalmologia, anti-infettivi, FANS, venotonici e integratori alimentari.
Circa il 55% del suo fatturato totale deriva da prodotti fabbricati presso lo stabilimento di Tbilisi, mentre il restante 45% proviene da prodotti a marchio GM Pharma fabbricati dai suoi partner esterni certificati GMP. L'azienda mantiene un'estesa catena di approvvigionamento globale, collaborando con circa 150 fornitori e organizzazioni di produzione in conto terzi in 40 paesi.
GM Pharma ha intrapreso numerosi progetti congiunti di licenza, confezionamento e cooperazione con aziende farmaceutiche internazionali. Tra le collaborazioni notevoli figurano partnership con: F. Hoffmann-La Roche (Svizzera), Lallemand Pharma (Svizzera).
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