| Ionomicina | |
|---|---|
| Nome IUPAC | |
| (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-19,21-diidrossi-22-{(2S,2'R,5S,5'S)-5'-[(1R)-1-idrossietil]-2,5'-dimetilottaidro-2,2'-bifuran-5-il}-4,6,8,12,14,18,20-eptametil-11-ossido-9-ossodocosa-10,16-dienoato di calcio | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C41H70O9Ca |
| Massa molecolare (u) | 747.0671 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 611-356-7 |
| PubChem | 6912226 |
| SMILES | O=C(O)CCC(C)CC(C)CC(C(=O)C=C(O)C(C)CC(C)CC=CC(C)C(O)C(C)C(O)CC1OC(C)(CC1)C2OC(C)(CC2)C(O)C)C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
| attenzione | |
| Frasi H | 302 |
| Consigli P | --- |
La ionomicina è uno ionoforo prodotto dal batterio Streptomyces conglobatus. È spesso usata a scopi di ricerca per innalzare il livello di calcio intracellulare e capire il trasporto di Ca2+ attraverso le membrane. È anche usata per stimolare la produzione di citochine, quali interferone, perforina, interleuchina 2 e interleuchina 4 tipicamente in combinazione con TFA. Queste citochine svolgono un importante ruolo nella risposta infiammatoria.
Commercialmente la ionomicina può essere reperita in forma acida o come sale di Ca2+.