Levopropossifene
| Levopropossifene | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| (1R,2S)-1-benzyl-3-(dimethylamino)-2-methyl-1-phenylpropyl propionate | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C22H29NO2 |
| Massa molecolare (u) | 339.47 g mol−1 |
| Numero CAS | |
| PubChem | 200742 |
| DrugBank | DBDB06793 |
| SMILES | CCC(=O)OC(Cc1ccccc1)(c2ccccc2)C(C)CN(C)C |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il levopropossifene è un farmaco antitussivo ad azione centrale. È un chirale del destropossifene. La miscela racemica viene chiamata propossifene. Solo l'isomero destrogiro (destropropossifene) ha un effetto analgesico, l'isomero levogiro sembra esercitare soltanto un effetto antitussivo. È stato commercializzato negli Stati Uniti dalla Eli Lilly con il nome commerciale di Novrad come farmaco contro la tosse.
Caratteristiche
Il levoprossifene appare scarsamente solubile in acqua ma più solubile in alcool e cloroformio. Il farmaco viene somministrato per os in dosi di 50-100 mg.
La dose letale50 nel ratto femmina, somministrata, per via orale è di 1455 ± 77 mg/kg.
Note
- ↑ Reference.MD: Propoxyphene napsylate
- ↑ Lutje Spelberg, Jeffrey Harald, Enantioselective biocatalytic conversions of epoxides, su irs.ub.rug.nl, Rijksuniversiteit Groningen, 2003.
- ↑ p. 145 A. V. Kasture, Pharmaceutical Chemistry - II, Pragati Books Pvt, 2008, ISBN 9788185790206.
- ↑ (EN) Levopropoxyphene, su drugfuture.com. URL consultato il 31 maggio 2012.
Bibliografia
- A. V. Kasture, Pharmaceutical Chemistry - II, Pragati Books Pvt, 2008, ISBN 9788185790206.
- E.I. Goldenthal, Toxicol. Appl. Pharmacol. 18, 185, 1971.
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