Nicofetamide
| Nicofetamide | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| N-(1,2-difeniletil)piridina-3-carbossammide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C20H18N2O |
| Massa molecolare (u) | 302,36972 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 209-031-6 |
| Codice ATC | A03 |
| PubChem | 3033975 |
| DrugBank | DBDB13531 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)CC(C2=CC=CC=C2)NC(=O)C3=CN=CC=C3 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | 159 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
La nicofetamide è un farmaco che esplica un'azione antispastica sia antimuscarinica sia miogena. In vitro il suo effetto antispastico è risultato inferiore a quello della papaverina. Il farmaco venne commercializzato in Italia dalla società Bracco.
Farmacocinetica
Tossicità
Dopo somministrazione orale e intraperitoneale i valori della DL50 nel ratto sono di 8500 mg/kg e di 1580 mg/kg rispettivamente.
Usi clinici
La nicofetamide trova impiego nel trattamento degli spasmi della muscolatura liscia: spasmi intestinali, mestruazioni dolorose con spasmi uterini, pilorospasmo, vomito abituale ed altri ancora. Il farmaco è stato anche utilizzato per facilitare ed accelerare il travaglio di parto.
Dosi terapeutiche
La nicofetamide viene somministrata per via rettale (sotto forma di supposte) al dosaggio di 400–1200 mg al giorno.
Effetti collaterali
Tra gli effetti collaterali più frequenti si segnalano disturbi digestivi ed eruzioni cutanee.
Controindicazioni
La nicofetamide è controindicata in caso di ipersensibilità nota al principio attivo e nei soggetti con diatesi emorragica. L'utilizzo del farmaco nei bambini diabetici e nei pazienti affetti da insufficienza epatica richiede particolare prudenza.
Interazioni
Si deve evitare la somministrazione concomitante di betabloccanti.
Note
- ↑ Chemspider, su chemspider.com.
- ↑ (EN) A. Oliveri e A. Oranger, X-ray documents on the spasmolytic action of Lyspamin in hypertonic dystonia of the colon, in Minerva Med, vol. 43, n. 38, maggio 1952, pp. 989-993, PMID 14956865.
- ↑ (EN) A. Kotasek, Use of lyspamin in obstetrics, in Cesk Gynekol, vol. 19, n. 6, novembre 1954, pp. 409-411, PMID 13231141.
- ↑ (EN) H. Schmidt e J. Steinmann, Lyspamin forte for facilitation of labor, in Gynaecologia, vol. 140, n. 2, agosto 1955, pp. 110-116, PMID 13262615.
- ↑ (EN) M. Berger e R. Matter, The simultaneous use of lyspamin and pitocin in labor, in Gynaecologia, vol. 139, n. 4, aprile 1955, pp. 222-223, PMID 14380837.
- ↑ (EN) M. Berger e R. Matter, Simultaneous use of lyspamin and pitocin in labor management, in Praxis, vol. 44, n. 6, febbraio 1955, pp. 113-116, PMID 14371372.
- ↑ (EN) W. Schiffer, J. Giesen e P.P. Koelzer, Lyspamin forte in alleviation and acceleration of the first stage of labor, in Zentralbl Gynakol, vol. 74, n. 28, 1952, pp. 1109-1112, PMID 12995926.
Bibliografia
- (EN) S. Algeri et al., Effect of anticholinergic drugs on gastro-intestinal absorption of L-dopa in rats and in man, in Eur. J. Pharmacol, vol. 35, n. 2, 1976, p. 293. URL consultato il 31 maggio 2025.
