Odanacatib

Odanacatib
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC25H27F4N3O3S
Numero CAS603139-19-1
Numero EINECS682-460-8
PubChem10152654
DrugBankDBDB06670
SMILES
CC(C)(CC(C(=O)NC1(CC1)C#N)NC(C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)C)C(F)(F)F)F
Indicazioni di sicurezza
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Odanacatib (INN nome in codice MK-0822) è stato un farmaco sperimentale per l'osteoporosi e le metastasi ossee. È un inibitore della catepsina K, un enzima coinvolto nel riassorbimento osseo.

Il farmaco è stato sviluppato da Merck & Co. La sperimentazione clinica di fase III per questo farmaco è stata interrotta anticipatamente dopo che una revisione ha dimostrato che era altamente efficace e aveva un buon profilo di sicurezza. Merck ha annunciato nel 2014 che avrebbe richiesto l'approvazione normativa nel 2015.

Nel 2016, Merck ha interrotto lo sviluppo di odanacatib e ha annunciato che non avrebbe richiesto l'approvazione dopo che l'analisi della sperimentazione ha mostrato un aumento del rischio di ictus.

Questo farmaco era stato in origine sviluppato presso la Merck Frostt di Montreal.

Note

  1. ↑ Wayback Machine (PDF), su www.who.int. URL consultato il 17 aprile 2026 (archiviato dall'url originale il 20 gennaio 2022).
  2. ↑ C. L. Le Gall, E. Bonnelye e P. Clézardin, Cathepsin K inhibitors as treatment of bone metastasis, in Current Opinion in Supportive and Palliative Care, vol. 2, n. 3, 2008, pp. 218-22, DOI:10.1097/SPC.0b013e32830baea9, PMID 18685424.
  3. ↑ The discovery of odanacatib (MK-0822), a selective inhibitor of cathepsin K, in Bioorg. Med. Chem. Lett., vol. 18, n. 3, February 2008, pp. 923-8, DOI:10.1016/j.bmcl.2007.12.047, PMID 18226527.
  4. ↑ Reuters, su reuters.com.
  5. ↑ Merck Provides Update on Odanacatib Development Program, in Business Wire, 2 settembre 2016. URL consultato il 30 settembre 2016 (archiviato dall'url originale il 3 settembre 2016).

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