Piastra di agar

Contaminazione su una piastra di agar

Una piastra di agar è una Piastra di Petri che contiene l'agar come terreno di coltura solido più nutriente, utilizzato per la coltura di microrganismi. A volte vengono aggiunti composti selettivi, per influenzare la crescita, come gli antibiotici.

96 aghi utilizzati per eseguire analisi spot con lieviti, cellule fungine o batteriche.

I singoli microrganismi posti sulla piastra cresceranno in singole colonie, ognuna clone geneticamente identico al singolo organismo antenato (ad eccezione del basso, inevitabile tasso di mutazione). Pertanto, la piastra può essere utilizzata per stimare la concentrazione di organismi in una coltura liquida o per un'adeguata diluizione di tale cultura usando un contatore di colonie o per generare colture geneticamente pure da una coltura mista di organismi geneticamente diversi.

Sono disponibili diversi metodi per placcare le celle. Una tecnica è nota come "striatura". In questa tecnica, una goccia della coltura all'estremità di un sottile filo sterile, a volte noto come inoculatore, viene strisciata sulla superficie dell'agar lasciando aderire gli organismi, un numero più elevato all'inizio della striscia e un numero inferiore alla fine. Ad un certo punto, nel caso di una "striscia" ben preparata, il numero di organismi depositati sarà tale che cresceranno colonie individuali distinte, in quell'area, che possono essere rimosse per ulteriore coltura, usando un altro anello sterile. È fondamentale lavorare in ambiente sterile per prevenire la contaminazione delle piastre.

Un altro modo di placcare gli organismi, accanto alla striatura, è l'analisi spot. Questo tipo di analisi viene spesso utilizzata per verificare la vitalità delle cellule ed eseguita con pinner (aghi spesso chiamati anche frogger). Una terza tecnica utilizzata è l'uso di perline di vetro sterili per placcare le cellule. In questa tecnica le cellule vengono coltivate in una coltura liquida di cui viene pipettato un piccolo volume sulla piastra di agar e quindi distribuito con le perline. La placcatura di replica è un'altra tecnica per placcare le cellule su piastre di agar. Queste quattro tecniche sono le più comuni, ma ce ne sono anche altre. È fondamentale lavorare in modo sterile per prevenire la contaminazione delle piastre di agar. La placcatura viene quindi spesso eseguita in una cappa a flusso laminare o sul banco di lavoro accanto a un becco di Bunsen.

Storia

Nel 1881, Fanny Hesse, che lavorava come tecnico per suo marito Walther Hesse nel laboratorio di Robert Koch, suggerì l'agar come efficace agente di presa, poiché era stato un ingrediente comune nella produzione di marmellate per un certo tempo.

Tipi

Una piastra di agar visualizzata in un contatore elettronico di colonie.
Una coltura di agar di colonie di Escherichia coli

Come altri terreni di coltura, le formulazioni di agar utilizzate nelle piastre possono essere classificate come "definite" o "non definite". Un mezzo definito viene sintetizzato dalle singole sostanze chimiche richieste dall'organismo in modo da conoscere l'esatta composizione molecolare, mentre un mezzo indefinito è costituito da prodotti naturali come l'estratto di lievito, dove la composizione precisa è sconosciuta.

Le piastre di agar possono essere formulate come permissive, con l'intento di consentire la crescita di qualunque organismo sia presente, o restrittive o selettive, con l'intenzione di consentire solo la crescita di un particolare sottoinsieme di tali organismi. Ciò può assumere la forma di un fabbisogno nutrizionale, ad esempio fornendo un particolare composto come il lattosio come unica fonte di carbonio e selezionando quindi solo organismi in grado di metabolizzare quel composto, o includendo un particolare antibiotico o altra sostanza per selezionare solo organismi che sono resistenti a quella sostanza. Ciò si correla, in una certa misura, con mezzi definiti e non definiti. I mezzi non definiti, realizzati con prodotti naturali e contenenti una combinazione sconosciuta di moltissime molecole organiche, sono in genere più permissivi in termini di fornitura dei bisogni di una più ampia varietà di organismi, mentre i mezzi definiti possono essere adattati con precisione per selezionare organismi con proprietà specifiche.

Le piastre di agar possono anche essere piastre di indicatore, in cui gli organismi non sono selezionati sulla base della crescita, ma sono invece distinti da un cambiamento di colore in alcune colonie, tipicamente causato dall'azione di un enzima su un composto aggiunto al terreno.

Le piastre vengono incubate per 12 ore e fino a diversi giorni a seconda del test da eseguire.

Alcuni tipi di piastre di agar comunemente usati sono:

I globuli rossi su una piastra di agar vengono utilizzati per diagnosticare l'infezione. A sinistra c'è un'infezione da stafilococco positiva, a destra una coltura di streptococco positiva.

Agar sangue

Emolisi di Streptococcus (sinistra) α-emolisi (S. mitis); β-emolisi (centro) (S. pyogenes ); (a destra) γ-emolisi (= non emolitico, S. salivarius)

Piastra agar sangue

Le piastre agar sangue (BAP) contengono sangue di mammifero (solitamente pecora o cavallo), in genere ad una concentrazione del 5-10%. I BAP sono terreni arricchiti e differenziali utilizzati per isolare organismi esigenti e rilevare l'attività emolitica. L'attività β-emolitica mostrerà la lisi e la completa digestione dei contenuti dei globuli rossi che circondano una colonia. Gli esempi includono lo Streptococcus haemolyticus. L'α-emolisi provoca solo una lisi parziale dei globuli rossi (la membrana cellulare viene lasciata intatta) e apparirà verde o marrone, a causa della conversione dell'emoglobina in metemoglobina. Un esempio di questo sarebbe lo Streptococcus viridans. Y-emolisi (o non emolitico) è il termine riferito a una mancanza di attività emolitica. I BAP contengono anche estratto di carne, triptone, cloruro di sodio e agar.

Agar cioccolato

Agar cioccolato è un tipo di piastra di agar sangue in cui le cellule del sangue sono state lisate riscaldandole a 56 °C. È usata per coltivare batteri respiratori fastidiosi, come l'Haemophilus influenzae. In realtà il cioccolato non è contenuto nella piastra, è così chiamata solo per la sua colorazione.

Agar sangue di cavallo

L'agar sangue di cavallo è un tipo di terreno di coltura microbiologica arricchito di sangue. Essendo arricchito, consente la crescita di alcuni batteri difficili e consente l'indicazione dell'attività emolitica in queste colture batteriche.

Agar Thayer-Martin

L'agar Thayer-Martin è un agar cioccolato progettato per isolare la Neisseria gonorrhoeae.

Agar tiosolfato-citrato-bile-saccarosio

L'agar tiosolfato-citrato-sali biliari-saccarosio migliora la crescita di Vibrio, tra cui il Vibrio cholerae.

Piastre di agar

Quattro tipi di piastra di agar che dimostrano una crescita differenziale a seconda del metabolismo batterico.
Funghi (ascomiceti) che crescono in colture axeniche, ognuna delle quali è una coltura di un organismo selezionato ed è libera da tutti gli altri organismi, consentendo lo studio dell'organismo in coltura in isolamento
Aspergillus niger cresce in agar destrosio di patate

Media fungini

Vista dal basso di una piastra di agar Sabouraud con una colonia di Trichophyton rubrum var. rodhaini

Moss media

Lievito media

Il lievito Candida albicans cresce sia come cellule di lievito che come cellule filamentose su agar YPD

Note

  1. 1 2 Brock Biology of Microorganisms, 11thª ed., Prentice Hall, 2005, ISBN 0-13-144329-1.
  2. ↑ Erin R. Sanders, Aseptic Laboratory Techniques: Plating Methods, in Journal of Visualized Experiments, n. 63, 11 May 2012, p. e3064, DOI:10.3791/3064, PMID 22617405. URL consultato il 3 May 2018 (archiviato dall'url originale il 14 novembre 2017).
  3. ↑ Baron S (a cura di), Baron's Medical Microbiology, 4thª ed., University of Texas Medical Branch, 1996, ISBN 0-9631172-1-1.
  4. ↑ Ryan KJ (a cura di), Sherris Medical Microbiology, 4thª ed., McGraw Hill, 2004, ISBN 0-8385-8529-9.
  5. ↑ Indicator plates, su rothlab.ucdavis.edu. URL consultato il 12 July 2018.
  6. ↑ Blood Agar Plates and Hemolysis Protocols, su microbelibrary.org. URL consultato il 28 ottobre 2014 (archiviato dall'url originale il 2 febbraio 2012).
  7. 1 2 Fisher, Bruce, Harvey, Richard P. e Champe, Pamela C., Lippincott's Illustrated Reviews: Microbiology (Lippincott's Illustrated Reviews Series), Hagerstwon, MD, Lippincott Williams & Wilkins, 2007, ISBN 978-0-7817-8215-9.
  8. ↑ Ralf Reski e Wolfgang O. Abel, Induction of budding on chloronemata and caulonemata of the moss, Physcomitrella patens, using isopentenyladenine, in Planta, vol. 165, n. 3, 1985, pp. 354-358, DOI:10.1007/bf00392232, PMID 24241140.

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