Salicilato di fenile

Salicilato di fenile
	formula di struttura
	modello ad asta e sfera
Nomi alternativi
	salolo
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C13H10O3
Massa molecolare (u)	214,22 g/mol
Aspetto	solido bianco
Numero CAS	118-55-8
Numero EINECS	204-259-2
PubChem	8361
DrugBank	DBDB11071
SMILES	C1=CC=C(C=C1)OC(=O)C2=CC=CC=C2O
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)	1,25 (40 °C)
Solubilità in acqua	0,15 g/l (20 °C)
Temperatura di fusione	41 °C (314 K)
Temperatura di ebollizione	173 °C (446 K) (16 hPa)
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma	160 °C (433 K) (closed cup)
Simboli di rischio chimico
	attenzione
Frasi H	315 - 319 - 335
Consigli P	261 - 305+351+338
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Il salicilato di fenile (storicamente chiamato salòlo) è l'estere dell'acido salicilico e del fenolo, da cui viene preparato direttamente per mescolamento e riscaldamento. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco dall'odore tenue aromatico.

Sintetizzato per la prima volta nel 1886 dal chimico svizzero Marceli Nencki, ha trovato uso in passato come antisettico e blando analgesico della classe dei salicilati.

Oggi viene impiegato nella sintesi di alcuni polimeri, lacche, adesivi e cere.

Note

↑ Sigma Aldrich; rev. del 13.01.2012
↑ Walter Sneader, Drug discovery: a history, John Wiley and Sons, 2005, pp. 358–, ISBN 978-0-471-89980-8. URL consultato il 28 ottobre 2010.
↑ Judith Barberio, Nurse's Pocket Drug Guide, 2010, McGraw Hill Professional, 4 settembre 2009, pp. 57–, ISBN 978-0-07-162743-6. URL consultato il 28 ottobre 2010.
↑ Merck Index, 11th Edition, 7282.

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Collegamenti esterni

(EN) phenyl salicylate, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

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[1] Sigma Aldrich; rev. del 13.01.2012

[Sneader2005-2] Walter Sneader, Drug discovery: a history, John Wiley and Sons, 2005, pp. 358–, ISBN 978-0-471-89980-8. URL consultato il 28 ottobre 2010.

[Barberio2009-3] Judith Barberio, Nurse's Pocket Drug Guide, 2010, McGraw Hill Professional, 4 settembre 2009, pp. 57–, ISBN 978-0-07-162743-6. URL consultato il 28 ottobre 2010.

[Merck-4] Merck Index, 11th Edition, 7282.