| Setto pellucido | |
|---|---|
| Anatomia del Gray | (EN) Pagina 840 |
| Nome latino | septum pellucidum (lamina septi pellucidi) |
| Sistema | Sistema nervoso centrale |
| Identificatori | |
| MeSH | A08.186.211.140.814, A08.186.211.180.750.900 e A08.186.211.200.885.750.814 |
| TA | A14.1.09.262 |
| FMA | 61844 |
| ID NeuroLex | nlx_144186 |
Il septum pellucidum (anche chiamato setto pellucido) è una sottile membrana verticale di forma triangolare che decorre dal corpo calloso fino alla convessità rostrale del fornice; essa forma la maggior parte delle pareti mediali delle corna anteriori dei ventricoli laterali destro e sinistro. Se gli emisferi vengono separati il setto resta coeso a uno dei due, solitamente il destro. Il septum pellucidum è considerato parte funzionale del sistema limbico ed è implicato nelle emozioni e nei comportamenti istintivi.
Il setto pellucido in realtà consiste in due strati o lamine formate da materia grigia e bianca e denominate velo midollare mediale.
Questi strati sono separati nel feto fino ai sei mesi di vita intrauterina, dopo i quali avviene una fusione in senso caudo-rostrale, che si completa ai tre mesi di vita dopo la nascita. Tuttavia, approssimativamente in un decimo degli individui, essi rimangono divisi da una cavità chiamata cavo del setto pellucido (cavum septum pellucidum) o quinto ventricolo se permane la parte rostrale del cavo, o cavo di Verga, se è invece conservata la parte caudale. Il termine "quinto ventricolo" ha perso il favore degli scienziati dato che la struttura non è in continuità con il sistema ventricolare e non contiene liquido cerebro-spinale.
Il septum pellucidum è situato nella linea mediana del telencefalo tra i due emisferi cerebrali. Confina superiormente e anteriormente con il corpo calloso, il grande fascio di fibre che connette le parti omologhe dei due emisferi. Inferiormente e posteriormente invece è adiacente alla regione anteriore del fornice, il fascio di fibre che collega le strutture ippocampali con i corpi mammillari dell'ipotalamo. Ai lati del setto si trovano i ventricoli laterali all'interno dei due emisferi.
L'assenza del septum pellucidum o del corpo calloso, causata dalla mutazione del gene HESX1, è associata alla displasia setto-ottica.