Topotecano

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Topotecano
Nome IUPAC
(S)-10-[(dimetilamino)metil]-4-etil-4,9-
diidrossi-1H-pirano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]
chinolin-3,14(4H,12H)-dione monoidrocloride
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC23H23N3O5
Massa molecolare (u)457.9 g/mol
Numero CAS119413-54-6
Numero EINECS687-471-1
Codice ATCL01XX17
PubChem6419854
DrugBankDBDB01030
SMILES
CCC1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=C(C3=C2)N=C5C=CC(=C(C5=C4)CN(C)C)O)O
Dati farmacologici
TeratogenicitàD
Modalità di
somministrazione
Intravenosa
Dati farmacocinetici
Legame proteico35%
MetabolismoEpatico
Emivita2-3 ore
EscrezioneRenale
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
tossico a lungo termine
attenzione
Frasi H341
Consigli P281

Il topotecano è un farmaco chemioterapico antineoplastico facente parte della classe delle camptotecine (farmaci estratti dalla corteccia della Camptotheca acuminata).

Farmacocinetica

Il topotecano viene somministrato per infusione endovenosa e viene eliminato prevalentemente per via renale. Per questo motivo, la somministrazione richiede cautela nei soggetti con insufficienza renale.

Farmacodinamica

Il sito d'azione del topotecano è la topoisomerasi I, enzima responsabile della rottura e ricucitura (con aumento del numero di legame) del singolo filamento di DNA. L'inibizione della topoisomerasi esita verso l'instabilità genomica e conseguente innesco dell'apoptosi.

Impiego clinico

Benché venga utilizzato anche nel carcinoma polmonare a piccole cellule e nel carcinoma della cervice uterina, la principale indicazione del topotecano resta la terapia del carcinoma ovarico in fase avanzata resistente al cisplatino e carboplatino.

Sono in corso sperimentazioni finalizzate a stabilire l'efficacia del farmaco nella cura del sarcoma di Ewing in fase avanzata.

Effetti avversi

I principali effetti avversi del topotecano comprendono:

Note

  1. ↑ Sigma Aldrich; rev. del 17.03.2014, riferita al cloridrato idrato
  2. ↑ Copia archiviata, su onctalk.com. URL consultato il 7 febbraio 2009 (archiviato dall'url originale il 26 giugno 2009).
  3. ↑ https://www.drugs.com/newdrugs/gsk-receives-approval-hycamtin-topotecan-capsules-relapsed-small-cell-lung-cancer-671.html Press release
  4. ↑ FDA Approval for Topotecan Hydrochloride - National Cancer Institute, su cancer.gov. URL consultato il 2 gennaio 2010 (archiviato dall'url originale il 6 aprile 2015).
  5. ↑ http://www.fda.gov/CDER/Offices/OODP/whatsnew/topotecan.htm FDA
  6. ↑ fda.gov, http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/NEW00537.html.

Bibliografia

Voci correlate

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