| 物質名 | |
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2,2′-(Ethene-1,2-diyl)bis(5-isothiocyanatobenzene-1-sulfonic acid) | |
別名 5-Isothiocyanato-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]benzenesulfonic acid | |
| 識別情報 | |
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3D model (JSmol) |
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| 略称 | DIDS |
| バイルシュタイン | 6543839 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.152.489 |
| KEGG | |
| MeSH | 4,4'-Diisothiocyanostilbene-2,2'-disulfonic+acid |
PubChem CID |
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| UNII |
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CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C16H10N2O6S4 | |
| モル質量 | 454.50 g·mol−1 |
| 融点 | 400 °C (752 °F; 673 K) |
| log POW | 4.72 |
| 酸解離定数 pKa | −3.21, −1.428, −0.37, 0.23 |
| 塩基解離定数 pKb | 13.77, 14.37, 15.425, 17.21 |
4,4'-ジイソチオシアノ-2,2'-スチルベンジスルホン酸(4,4'-Diisothiocyano-2,2'-stilbenedisulfonic acid, DIDS)は、その構造から明らかなようにイソチオシアネートに分類される化合物の1種である。通常、DIDSと略す。
DIDSは細胞に対して陰イオン交換阻害剤として作用する。このため、細胞を使った研究を行う際、細胞への薬物処置に用いられることがある。例えば、塩化物イオン-炭酸水素イオン輸送体(バンド3)のようなアンチポートに用いられる。DIDSはバンド3の外側から結合し同様の阻害剤であるDEPCは内側から結合するが、DIDSが結合したときDEPCは結合せずその逆も成り立つ。
DIDSは、その名の通り、部分構造としてベンゼンスルホン酸を持っており、ここのスルホ基は水溶液中などで電離して負に帯電する。したがって、このスルホ基は陽イオンと塩を形成することもできる。この他、DIDSのイソチオシアネート基は、pH9から10において、第1級アミンと反応することが知られている。