MLH1

MLH1
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3RBN, 4P7A

識別子
記号MLH1, mutL homolog 1, COCA2, FCC2, HNPCC, HNPCC2, hMLH1
外部IDOMIM: 120436 MGI: 101938 HomoloGene: 208 GeneCards: MLH1
遺伝子の位置 (ヒト)
3番染色体 (ヒト)
染色体3番染色体 (ヒト)
3番染色体 (ヒト)
MLH1遺伝子の位置
MLH1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点36,993,466 bp
終点37,050,846 bp
遺伝子の位置 (マウス)
9番染色体 (マウス)
染色体9番染色体 (マウス)
9番染色体 (マウス)
MLH1遺伝子の位置
MLH1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点111,057,296 bp
終点111,100,859 bp
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能• mismatched DNA binding
• クロマチン結合
• single-stranded DNA binding
• ATPアーゼ活性
• 血漿タンパク結合
• MutSalpha complex binding
• ATP binding
• guanine/thymine mispair binding
• ヌクレオチド結合
• 酵素結合
細胞の構成要素• キアズマ
• 膜
• male germ cell nucleus
• 核質
• 染色体
• condensed nuclear chromosome
• シナプトネマ複合体
• MutLalpha complex
• 細胞核
• condensed chromosome
• late recombination nodule
• mismatch repair complex
生物学的プロセス• nuclear-transcribed mRNA poly(A) tail shortening
• resolution of meiotic recombination intermediates
• somatic hypermutation of immunoglobulin genes
• reciprocal meiotic recombination
• meiotic telomere clustering
• male meiotic nuclear division
• meiotic metaphase I plate congression
• homologous chromosome segregation
• 卵形成
• male meiosis chromosome segregation
• DNA損傷刺激に対する細胞応答
• meiotic chromosome segregation
• homologous chromosome pairing at meiosis
• クラススイッチ
• 精子発生
• intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage
• somatic recombination of immunoglobulin gene segments
• negative regulation of mitotic recombination
• somatic recombination of immunoglobulin genes involved in immune response
• meiotic spindle midzone assembly
• DNAミスマッチ修復
• 細胞周期
• double-strand break repair via nonhomologous end joining
• female meiosis chromosome segregation
• DNA修復
• positive regulation of isotype switching to IgA isotypes
• positive regulation of isotype switching to IgG isotypes
• 減数分裂
• 細菌への反応
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

4292

17350

Ensembl

ENSG00000076242

ENSMUSG00000032498

UniProt

P40692,C9JZ54

Q9JK91

RefSeq
(mRNA)
NM_000249
NM_001167617
NM_001167618
NM_001167619
NM_001258271

NM_001258273
NM_001258274

NM_026810
NM_001324522

RefSeq
(タンパク質)
NP_000240
NP_001161089
NP_001161090
NP_001161091
NP_001245200

NP_001245202
NP_001245203
NP_001341544
NP_001341546
NP_001341547
NP_001341548
NP_001341549
NP_001341550
NP_001341551
NP_001341552
NP_001341556
NP_001341557
NP_001341558
NP_001341559
NP_001341545
NP_001341553
NP_001341554
NP_001341555

NP_001311451
NP_081086

場所
(UCSC)		Chr 3: 36.99 – 37.05 MbChr 3: 111.06 – 111.1 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

MLH1（MutL homolog 1）は、ヒトでは3番染色体（英語版）に位置するMLH1遺伝子によってコードされるタンパク質である。一般的に、遺伝性非ポリポーシス大腸がんと関係している。MLH1はマウスや出芽酵母Saccharomyces cerevisiaeなど、他の生物でも研究が行われている。

機能

MLH1遺伝子は、遺伝性非ポリポーシス大腸がんにおいて高頻度で変異がみられる遺伝子座として同定された。大腸菌Escherichia coliのDNAミスマッチ修復遺伝子であるmutLのヒトホモログである。MutLはミスマッチの認識、鎖の識別、鎖の除去の際のタンパク質間相互作用を媒介する。MLH1の欠陥は、遺伝性非ポリポーシス大腸がんでみられるマイクロサテライト不安定性（英語版）と関係している。

DNAミスマッチ修復における役割

MLH1タンパク質は、DNAのミスマッチの修復を開始する一連の段階において協調的に機能する、ヒトでは7つのDNAミスマッチ修復タンパク質の1つである。ミスマッチ修復の欠陥は大腸がんの約13%でみられるが、他のDNAミスマッチ修復タンパク質の欠乏よりもMLH1の欠乏によるものがはるかに高頻度でみられる。ヒトの7つのミスマッチ修復タンパク質は、MLH1、MLH3、MSH2、MSH3（英語版）、MSH6、PMS1（英語版）、PMS2である。さらに、EXO1依存的、EXO1非依存的なDNAミスマッチ修復のサブ経路が存在する。

DNAのミスマッチは、ある塩基が他の塩基と不適切に対合した部位、または一方の鎖への短い付加や欠失のために他方の鎖とマッチしない部位で生じる。ミスマッチは多くの場合、DNA複製時のエラーまたは遺伝的組換えの結果生じたものである。こうしたミスマッチの認識と修復は重要であり、正しく行われない場合はマイクロサテライト不安定性や自発的な変異率（英語版）の上昇（mutator phenotype）が生じる。

MSH2とMSH6のヘテロ二量体がまずミスマッチを認識するが、MSH2とMSH3のヘテロ二量体もこの過程を開始することができる。MSH2-MSH6ヘテロ二量体にMLH1とPMS2からなるヘテロ二量体が結合するが、MLH1とPMS3またはMLH3からなるヘテロ二量体もこれに置き換わることができる。この2組のヘテロ二量体からなるタンパク質複合体がミスマッチの修復の開始を可能にする。

DNAミスマッチ修復タンパク質による開始過程に続いて、DNAポリメラーゼδ（英語版）、PCNA、RPA、HMGB1、RFC（英語版）、DNAリガーゼI、さらにはヒストンやクロマチン修飾因子がミスマッチ修復に関与する。

がんにおける発現の欠乏

MLH1の欠乏がみられるがん
がんの種類 欠乏の頻度 周囲の発がん素地での欠乏の頻度
胃がん 32% 24%-28%
胃がん（腺窩上皮型） 74% 71%
カシミール渓谷でみられる高発生率の胃がん 73% 20%
食道がん 73% 27%
頭頚部扁平上皮がん（HNSCC） 31%-33% 20%-25%
非小細胞性肺がん（NSCLC） 69% 72%
大腸がん 10%

エピジェネティックな抑制

DNA修復不全がみられる散発性がんのうち、DNA修復遺伝子に変異が存在するものはわずかである。DNA修復不全がみられる散発性がんの大部分では、DNA修復遺伝子の発現の低下やサイレンシングを引き起こすエピジェネティックな変化が存在している。上の表に記したようなMLH1の欠乏の大部分は、MLH1遺伝子のプロモーター領域のメチル化によるものである。MLH1の発現を低下させる他のエピジェネティックな機構としては、miR-155（英語版）の過剰発現によるものである。miR-155の標的はMLH1とMSH2であり、ヒトの大腸がんではmiR-155の発現とMLH1やMSH2の発現との間には逆相関がみられる。

発がん素地における欠乏

発がん素地（field defect）とは、エピジェネティックな変化または変異によってがんが発生しやすい状態となっている領域のことである。Rubinによって指摘されている通り、がん研究の大部分はin vivoでの明確な腫瘍またはin vitroで分離された腫瘍性病巣に対して行われている。しかし、mutator phenotypeを有するヒト大腸がんでみられる体細胞変異の80%以上は、最終的なクローン増殖の開始以前に生じたものである証拠が存在する。同様に、Vogelsteinらは腫瘍で同定された体細胞変異の半数以上は、前腫瘍段階（発がん素地）において、外観上は正常な細胞の増殖時に生じたものであることを指摘している。

上の表に記されているように、MLH1の欠乏は腫瘍の周囲の発がん素地（組織学的には正常な組織）でもみられる。MLH1のエピジェネティックな発現低下やサイレンシングが行われていても、幹細胞に選択的な利点が生じる可能性は低い。しかし、MLH1の発現の低下や欠如は変異発生率の増加を引き起こし、変異した遺伝子によって選択的利点がもたらされる可能性がある。変異した幹細胞のクローン増殖が引き起こされた際、MLH1遺伝子は選択的に中立またはわずかに有害なパッセンジャー（ヒッチハイカー）変異として保持される。エピジェネティックに抑制されたMLH1遺伝子を持つクローンが存在し続けることでさらなる変異が生み出され続け、その一部から腫瘍が形成される可能性がある。

他のDNA修復遺伝子との協調的な抑制

がんでは、複数のDNA修復遺伝子が同時に抑制されていることが多い。一例として、40の星細胞腫（英語版）と非患者の正常な脳組織で27のDNA修復遺伝子のmRNAの発現の比較では、評価された27のDNA修復遺伝子のうち13の遺伝子、MLH1、MLH3、MGMT、NTHL1（英語版）、OGG1、SMUG1、ERCC1、ERCC2（英語版）、ERCC3（英語版）、ERCC4、RAD50、XRCC4、XRCC5はすべて、星細胞腫の3つのグレード（II、III、IV）のすべてで大きくダウンレギュレーションされていた。これら13の遺伝子が低いグレードでも高いグレードでも同様に抑制されていることは、これらの抑制が星細胞腫の初期でも後期でも重要である可能性を示唆している。他の研究では、135の胃がん試料においてMLH1とMGMTの発現は密接に相関しており、MLH1とMGMTの喪失は腫瘍の進行時に同調的に加速しているようである。

減数分裂

DNAミスマッチ修復に加えて、MLH1タンパク質は減数分裂時の乗換えにも関与している。MLH1はMLH3とヘテロ二量体を形成し、この複合体は卵母細胞の減数第二分裂中期の進行に必要であるようである。メスとオスのMLH1(-/-)変異体マウスは不妊であり、不妊はキアズマ（英語版）のレベルの低下と関係している。MLH1(-/-)変異体マウスの精子形成過程では染色体は通常より早く分離することが多く、減数第一分裂での停止が頻繁にみられる。ヒトでは、MLH1遺伝子の一般的な変異は精子の損傷と男性不妊のリスクの上昇と関係している。

減数分裂時の組換えに関する現行のモデル。二本鎖切断またはギャップの形成によって始まり、相同染色体の対合と鎖の侵入（strand invasion）が続くことで、組換え修復過程が開始される。ギャップの修復によって乗換え型（CO）または非乗換え型（NCO）の隣接領域が生じる。乗換え型の組換えはダブルホリデイジャンクションモデルによって生じると考えられ、右に示されている。非乗換え型の組換えはSDSA（Synthesis Dependent Strand Annealing）モデルによって生じると考えられ、左に示されている。組換えの大部分はSDSA型であるようである

MLH1タンパク質は、減数分裂中の染色体の乗換え部位に局在するようである。減数分裂時の組換えはDNAの二本鎖切断によって開始されることが多い。組換え時には、切断部のDNAの5'末端はresectionと呼ばれる過程で除去される。その後のstrand invasionの過程では、オーバーハングした3'末端は相同染色体のDNAに「侵入」し、Dループが形成される。その後2つの主要な過程のいずれかが起こり、乗換え型または非乗換え型の組換えが行われる（相同組換えを参照）。乗換え型の組換えはダブルホリデイジャンクション中間体の形成を伴う。乗換え型の組換えの完了にはホリデイジャンクションの解消が必要である。

出芽酵母では、マウスと同様、MLH1はMLH3とヘテロ二量体を形成する。減数分裂時の乗換えは、MLH1-MLH3ヘテロ二量体の作用によるホリデイジャンクションの解消が必要である。MLH1-MLH3ヘテロ二量体はエンドヌクレアーゼであり、スーパーコイルを形成した二本鎖DNAに一本鎖切断を形成する。MLH1-MLH3はホリデイジャンクションに特異的に結合し、減数分裂時にホリデイジャンクションのプロセシングを行う巨大複合体の一部として作用している可能性がある。MLH1-MLH3ヘテロ二量体（MutLγ）はEXO1、Sgs1（英語版）（BLM（英語版）のオルソログ）とともに解消過程を構成し、出芽酵母で乗換えの大部分を形成しする。哺乳類でも同様に機能すると考えられている。

臨床的意義

ターコット症候群（英語版）とも関係している可能性がある。

相互作用

MLH1は次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

出典

  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000076242 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032498 - Ensembl, May 2017
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関連文献

外部リンク