Allicine

Allicine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van R-allicine
Structuurformule van R-allicine
Molecuulmodel van R-allicine
Molecuulmodel van R-allicine
Algemeen
Chemische formule C6H10S2O
IUPAC-naam 3-prop-2-enylsulfinylsulfanylprop-1-een
Andere namen diallylthiosulfinaat, diallyldisulfide-S-oxide
Molaire massa 162,273 g/mol
SMILES
C=CCSS(=O)CC=C
InChI
1/C6H10OS2/c1-3-5-8-9(7)6-4-2/h3-4H,1-2,5-6H2
CAS-nummer 539-86-6
EG-nummer 208-727-7
PubChem 65036
Wikidata Q409641
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand vast
Dichtheid 1,112 g/cm³
Smeltpunt < 25 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Allicine is een stof die voorkomt in knoflook. Bij experimenten in vitro werkt het zeer efficiënt als antibioticum tegen verscheidene bacteriën, waaronder de 'ziekenhuisbacterie' MRSA. Er is echter nog geen duidelijkheid over de effectieve werking van allicine in vivo.

De typische geur van knoflook is afkomstig van de afbraakproducten van allicine.

Noten

  1. ↑ (en) Cutler RR, Wilson P. Antibacterial activity of a new, stable, aqueous extract of allicin against methicillin-resistant Staphylococcus aureus. (2004) Br J Biomed Sci 61:71-74. PMID 15250668 gratis volledige artikel. op https://web.archive.org/web/20090925172509/http://www.allimax.us/articles.html
  2. ↑ A. Marchese et al., "Antifungal and antibacterial activities of allicin: A review", Trends in Food Science & Technology, 52 (2016) 49–56