| Naringenine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
 | ||||
Structuurformule van naringenine | ||||
| Algemeen | ||||
| Chemische formule | C15H12O5 | |||
| IUPAC-naam | (2S)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyfenyl)-2,3-dihydrochromen-4-on | |||
| Molaire massa | 272,25278 g/mol | |||
| SMILES | C1C(OC2=CC(=CC(=C2C1=O)O)O)C3=CC=C(C=C3)O | |||
| InChI | 1S/C15H12O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-6,13,16-18H,7H2/t13-/m0/s1 | |||
| CAS-nummer | 480-41-1 | |||
| PubChem | 439246 | |||
| Wikidata | Q418374 | |||
| ||||
Naringenine behoort tot de isoflavonen en ontstaat bij vertering van naringine, de bittere plantenstof die onder meer voorkomt in pompelmoes. Naringenine behoort tot de fyto-oestrogenen en werkt als antioxidant en ontstekingsremmer.
Naringenine versterkt de werking van geneesmiddelen. Het is daarom af te raden om pompelmoes te eten voor of na inname van geneesmiddelen.
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ (en) U. Fuhr, K. Klittich & A.H. Staib (1993) – Inhibitory effect of grapefruit juice and its bitter principal, naringenin, on CYP1A2 dependent metabolism of caffeine in man, Br. J. Clin. Pharmacol., 35 (4), pp. 431-436. Gearchiveerd op 29 september 2019.