Bamlanivimab

Bamlanivimab er et monoklonalt antistoff som Food and Drug Administration (FDA) i USA i november 2020 gav autorisasjon for nødbruk for behandling av lettere eller moderat covid-19-sykdom. 16. april 2021 trakk FDA tilbake tillatelsen, ikke fordi det ikke virket, men fordi alternative behandlinger med færre bivirkninger var tilgjengelige.

Antistoffet binder seg til den delen av det såkalte spikeproteinet som SARS-CoV-2 bruker for å knytte seg til menneskelige celler. Derved hindres viruset i å trenge inn i cellen. Legemiddelet blir utviklet av selskapet Lilly, etter at det kanadiske bioteknologiselskapet AbCellera hadde identifisert antistoffet fra en blodprøve fra en tilfrisknet covid-19-patient, og isolert genet. Behandlingen gis intravenøst.

Litteratur

H. Blasius: Lilly erprobt monoklonalen Antikörper gegen Corona in Pflegeheimen. www.deutsche-apotheker-zeitung.de, 7. august 2020.

Referanser

  1. ↑ A. Rößler: USA erteilen Notfallgenehmigung bei Covid-19, www.pharmazeutische-zeitung.de, 10. november 2020.
  2. ↑ https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-monoclonal-antibody-treatment-covid-19.
  3. ↑ Commissioner, Office of the (19. april 2021). «Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Revokes Emergency Use Authorization for Monoclonal Antibody Bamlanivimab». FDA (på engelsk). Besøkt 7. mai 2021.
  4. ↑ COVID-19: Erstes Antikörperpräparat erzielt Schutzwirkung bei leichteren Erkrankungen, www.aerzteblatt.de, 17. september 2020.
Autoritetsdata