|
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór Hilla |
C23H29N3O2 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
379,5 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||
Dietyloamid kwasu 1-propanoilo-D-lizergowego, 1P-LSD, 1-propionylo-LSD – organiczny związek chemiczny z grupy lizergamidów, propanoilowa pochodna LSD. Jest zaliczany do dopalaczy. Po raz pierwszy został zgłoszony Europejskiemu Centrum Monitorowania Narkotyków i Narkomanii w 2015 roku. Dopiero w 2020 roku jego działanie na organizm człowieka zostało zbadane, jednak w warunkach nieklinicznych i z udziałem wyłącznie dwóch ochotników.
W organizmie ulega szybkiej hydrolizie do LSD – jest ona całkowita po ok. 4 h. Jego biodostępność jest bliska 100%, podobnie jak samego LSD. Efekty psychosensoryczne 1P-LSD i ich przebieg w czasie są porównywalne z efektami zaobserwowanymi po przyjęciu LSD.
Powinowactwo 1P-LSD do ludzkich receptorów 5-HT1A i 5-HT2A jest odpowiednio 67- i 13-krotnie mniejsze niż w przypadku LSD, natomiast 3,5-krotnie większe do receptora 5-HT2C.
1P-LSD został wpisany do polskiego wykazu nowych substancji psychoaktywnych w 2021 roku.