7-Dehydrocholesterol

7-Dehydrocholesterol
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimetylo-17-[(2R)-6-metyloheptan-2-ylo]-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-dekahydro-1H-cyklopenta[a]fenantren-3-ol
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	biały proszek
Wzór Hilla	C27H44O
Masa molowa	384,64 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	434-16-2
PubChem	439423
SMILES
	CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1(CCC3C2=CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C
InChI
	InChI=1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h9-10,18-19,21,23-25,28H,6-8,11-17H2,1-5H3/t19-,21+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
	InChIKey
	UCTLRSWJYQTBFZ-DDPQNLDTSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	150,5 °C; 148–152 °C;
logP	8,7
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS.
	NFPA 704
	0 0 0
Numer RTECS	FZ5600000
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

7-Dehydrocholesterol, 7-DHC – organiczny związek chemiczny, pochodna cholesterolu, będący prowitaminą D3. Pod wpływem promieniowania UV powstaje z niego w skórze prewitamina D3, która ulega przekształceniu do nisko aktywnej formy – lumisterolu lub tachysterolu, z których pod wpływem ciepła powstaje właściwa witamina D3, czyli cholekalcyferol.

Przypisy

1 2 7-Dehydrocholesterol (nr 30800) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-01-17].
↑ 7-Dehydrocholesterol, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 439423 (ang.).
1 2 7-Dehydrocholesterol, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-19] (ang.).
↑ 7-Dehydrocholesterol (nr 30800) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2018-01-17].
↑ 7-Dehydrocholesterol (nr 30800) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-01-17]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Paul M. Dewick: Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Wyd. 3. Wiley, 2009, s. 257. ISBN 978-0-470-74276-1.