Alnespiron

Alnespirone
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	8-(4-{[(3S)-5-metoksy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-ylo]-propyloamino}butylo)-8-azaspiro[4.5]dekano-7,9-dion
	Inne nazwy i oznaczenia
	(S)-8-{4-[(5-metoksychroman-3-ylo)(propylo)amino]butylo}-8-azaspiro[4.5]dekano-7,9-dion, S-20,499, S-20499
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C26H38N2O4
Masa molowa	442,60 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	138298-79-0
PubChem	178132
DrugBank	DB19784
SMILES
	CCCN(CCCCN1C(=O)CC2(CCCC2)CC1=O)[C@H]3CC4=C(C=CC=C4OC)OC3
InChI
	InChI=1S/C26H38N2O4/c1-3-13-27(20-16-21-22(31-2)9-8-10-23(21)32-19-20)14-6-7-15-28-24(29)17-26(18-25(28)30)11-4-5-12-26/h8-10,20H,3-7,11-19H2,1-2H3/t20-/m0/s1
	InChIKey
	DLLULNTXJPATBC-FQEVSTJZSA-N
Właściwości
logP	4,4–4,8
Wartość pK	pKBH+ 7,2–7,9
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Alnespiron – organiczny związek chemiczny stosowany jako selektywny, pełny agonista receptora 5-HT_1A z klasy azapironów(inne języki). Ma działanie przeciwdepresyjne i przeciwlękowe.

Przypisy

1 2 P.P. Got P.P. i inni, Production and characterization of 22 monoclonal antibodies directed against S 20499, a new potent 5-HT_1A chiral agonist: influence of the hapten structure on specificity and stereorecognition, „Pharmaceutical Research”, 16 (5), 1999, s. 725–735, DOI: 10.1023/a:1018832810105, PMID: 10350017 (ang.).
1 2 G.G. Griebel G.G. i inni, Anxiolytic-like effects of a selective 5-HT_1A agonist, S20244, and its enantiomers in mice, „Neuroreport”, 3 (1), 1992, s. 84–86, DOI: 10.1097/00001756-199201000-00022, PMID: 1351756 (ang.).
↑ P.P. Simon P.P., B.B. Guardiola B.B., J.J. Bizot-Espiard J.J., P.P. Schiavi P.P., J.J. Costentin J.J., 5-HT_1A receptor agonists prevent in rats the yawning and penile erections induced by direct dopamine agonists, „Psychopharmacology”, 108 (1–2), 1992, s. 47–50, DOI: 10.1007/BF02245284, PMID: 1357709 (ang.).
↑ BernadetteB. Astier BernadetteB. i inni, In vivo comparison of two 5-HT_1A receptors agonists alnespirone (S-20499) and buspirone on locus coeruleus neuronal activity, „European Journal of Pharmacology”, 459 (1), 2003, s. 17–26, DOI: 10.1016/s0014-2999(02)02814-5, PMID: 12505530 (ang.).